Xtandi

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

enzalutamid

Beszerezhető a:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kód:

L02BB04

INN (nemzetközi neve):

enzalutamide

Terápiás csoport:

Endokrini terapija

Terápiás terület:

Prostatične neoplazme

Terápiás javallatok:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2013-06-21

Betegtájékoztató

                                63
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/846/001 112 soft capsules
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
xtandi 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
64
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PRETISNA ZGIBANKA BREZ MODREGA OKENCA
1.
IME ZDRAVILA
Xtandi 40 mg mehke kapsule
enzalutamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 40 mg enzalutamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420).
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Ponedeljek
Torek
Sreda
Četrtek
Petek
Sobota
Nedelja
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
65
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
xtandi 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
66
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Xtandi 40 mg
2
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xtandi - 40 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Xtandi – 40 mg mehke kapsule
Ena mehka kapsula vsebuje 40 mg enzalutamida.
_ _
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom
Ena mehka kapsula vsebuje 57,8 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, mehka
Bele do skoraj bele, podolgovate mehke kapsule (velike približno 20
mm x 9 mm), ki imajo na eni strani s
črnim črnilom natisnjeno oznako "ENZ".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xtandi je indicirano za:
•
zdravljenje odraslih moških z metastatskim, hormonsko občutljivim
rakom prostate (mHORP) v
kombinaciji z zdravljenjem z odtegnitvijo androgena (glejte poglavje
5.1),
•
zdravljenje odraslih moških z nemetastatskim, proti kastraciji
odpornim rakom prostate (KORP) z
velikim tveganjem (glejte poglavje 5.1),
•
zdravljenje odraslih moških z metastatskim KORP, ki so asimptomatski
ali blago simptomatski po
nedelovanju zdravljenja z odtegnitvijo androgena, pri katerih
kemoterapija še ni klinično indicirana
(glejte poglavje 5.1),_ _
•
zdravljenje odraslih moških z metastatskim KORP, pri katerih je
bolezen med zdravljenjem ali po
zdravljenju z docetakselom napredovala._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z enzalutamidom mora začeti in nadzorovati zdravnik
specialist, ki ima izkušnje z zdravljenjem
raka prostate.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 160 mg enzalutamida_ _(štiri 40 mg mehke
kapsule) v enkratnem peroralnem odmerku
na dan.
Med zdravljenjem je treba pri bolnikih, ki niso bili kirurško
kastrirani, nadaljevati medicinsko kastracijo z
analogom gonadoliberina (LHRH - luteinising hormone-releasing
hormone).
Če bolnik pozabi vzeti zdravilo Xtandi_ _ob običajnem času, mora
predpisani odmerek vzeti čim bližje
običajnemu času. Če pozabi vzeti odmerek ves dan, naj zdravljenje
nadaljuje naslednji dan z običajnim
dnevnim odmerkom.
3
Če se pri bolniku pojavijo toksični u
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése