Xtandi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-05-2021

Bahan aktif:

enzalutamid

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L02BB04

INN (Nama Antarabangsa):

enzalutamide

Kumpulan terapeutik:

Endokrini terapija

Kawasan terapeutik:

Prostatične neoplazme

Tanda-tanda terapeutik:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2013-06-21

Risalah maklumat

                                63
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/846/001 112 soft capsules
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
xtandi 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
64
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PRETISNA ZGIBANKA BREZ MODREGA OKENCA
1.
IME ZDRAVILA
Xtandi 40 mg mehke kapsule
enzalutamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 40 mg enzalutamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420).
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Ponedeljek
Torek
Sreda
Četrtek
Petek
Sobota
Nedelja
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
65
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
xtandi 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
66
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Xtandi 40 mg
2
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xtandi - 40 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Xtandi – 40 mg mehke kapsule
Ena mehka kapsula vsebuje 40 mg enzalutamida.
_ _
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom
Ena mehka kapsula vsebuje 57,8 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, mehka
Bele do skoraj bele, podolgovate mehke kapsule (velike približno 20
mm x 9 mm), ki imajo na eni strani s
črnim črnilom natisnjeno oznako "ENZ".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xtandi je indicirano za:
•
zdravljenje odraslih moških z metastatskim, hormonsko občutljivim
rakom prostate (mHORP) v
kombinaciji z zdravljenjem z odtegnitvijo androgena (glejte poglavje
5.1),
•
zdravljenje odraslih moških z nemetastatskim, proti kastraciji
odpornim rakom prostate (KORP) z
velikim tveganjem (glejte poglavje 5.1),
•
zdravljenje odraslih moških z metastatskim KORP, ki so asimptomatski
ali blago simptomatski po
nedelovanju zdravljenja z odtegnitvijo androgena, pri katerih
kemoterapija še ni klinično indicirana
(glejte poglavje 5.1),_ _
•
zdravljenje odraslih moških z metastatskim KORP, pri katerih je
bolezen med zdravljenjem ali po
zdravljenju z docetakselom napredovala._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z enzalutamidom mora začeti in nadzorovati zdravnik
specialist, ki ima izkušnje z zdravljenjem
raka prostate.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 160 mg enzalutamida_ _(štiri 40 mg mehke
kapsule) v enkratnem peroralnem odmerku
na dan.
Med zdravljenjem je treba pri bolnikih, ki niso bili kirurško
kastrirani, nadaljevati medicinsko kastracijo z
analogom gonadoliberina (LHRH - luteinising hormone-releasing
hormone).
Če bolnik pozabi vzeti zdravilo Xtandi_ _ob običajnem času, mora
predpisani odmerek vzeti čim bližje
običajnemu času. Če pozabi vzeti odmerek ves dan, naj zdravljenje
nadaljuje naslednji dan z običajnim
dnevnim odmerkom.
3
Če se pri bolniku pojavijo toksični u
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-05-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen