Xtandi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-06-2022

Ingredient activ:

enzalutamid

Disponibil de la:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

L02BB04

INN (nume internaţional):

enzalutamide

Grupul Terapeutică:

Endokrini terapija

Zonă Terapeutică:

Prostatične neoplazme

Indicații terapeutice:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2013-06-21

Prospect

                                63
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/846/001 112 soft capsules
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
xtandi 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
64
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PRETISNA ZGIBANKA BREZ MODREGA OKENCA
1.
IME ZDRAVILA
Xtandi 40 mg mehke kapsule
enzalutamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 40 mg enzalutamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420).
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Ponedeljek
Torek
Sreda
Četrtek
Petek
Sobota
Nedelja
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
65
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
xtandi 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
66
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Xtandi 40 mg
2
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xtandi - 40 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Xtandi – 40 mg mehke kapsule
Ena mehka kapsula vsebuje 40 mg enzalutamida.
_ _
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom
Ena mehka kapsula vsebuje 57,8 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, mehka
Bele do skoraj bele, podolgovate mehke kapsule (velike približno 20
mm x 9 mm), ki imajo na eni strani s
črnim črnilom natisnjeno oznako "ENZ".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xtandi je indicirano za:
•
zdravljenje odraslih moških z metastatskim, hormonsko občutljivim
rakom prostate (mHORP) v
kombinaciji z zdravljenjem z odtegnitvijo androgena (glejte poglavje
5.1),
•
zdravljenje odraslih moških z nemetastatskim, proti kastraciji
odpornim rakom prostate (KORP) z
velikim tveganjem (glejte poglavje 5.1),
•
zdravljenje odraslih moških z metastatskim KORP, ki so asimptomatski
ali blago simptomatski po
nedelovanju zdravljenja z odtegnitvijo androgena, pri katerih
kemoterapija še ni klinično indicirana
(glejte poglavje 5.1),_ _
•
zdravljenje odraslih moških z metastatskim KORP, pri katerih je
bolezen med zdravljenjem ali po
zdravljenju z docetakselom napredovala._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z enzalutamidom mora začeti in nadzorovati zdravnik
specialist, ki ima izkušnje z zdravljenjem
raka prostate.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 160 mg enzalutamida_ _(štiri 40 mg mehke
kapsule) v enkratnem peroralnem odmerku
na dan.
Med zdravljenjem je treba pri bolnikih, ki niso bili kirurško
kastrirani, nadaljevati medicinsko kastracijo z
analogom gonadoliberina (LHRH - luteinising hormone-releasing
hormone).
Če bolnik pozabi vzeti zdravilo Xtandi_ _ob običajnem času, mora
predpisani odmerek vzeti čim bližje
običajnemu času. Če pozabi vzeti odmerek ves dan, naj zdravljenje
nadaljuje naslednji dan z običajnim
dnevnim odmerkom.
3
Če se pri bolniku pojavijo toksični u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-05-2021
Prospect Prospect spaniolă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-05-2021
Prospect Prospect cehă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-05-2021
Prospect Prospect daneză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-05-2021
Prospect Prospect germană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-05-2021
Prospect Prospect estoniană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-05-2021
Prospect Prospect greacă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-05-2021
Prospect Prospect engleză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-05-2021
Prospect Prospect franceză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-05-2021
Prospect Prospect italiană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-05-2021
Prospect Prospect letonă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-05-2021
Prospect Prospect lituaniană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-05-2021
Prospect Prospect maghiară 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-05-2021
Prospect Prospect malteză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-05-2021
Prospect Prospect olandeză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-05-2021
Prospect Prospect poloneză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-05-2021
Prospect Prospect portugheză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-05-2021
Prospect Prospect română 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-05-2021
Prospect Prospect slovacă 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-05-2021
Prospect Prospect finlandeză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-05-2021
Prospect Prospect suedeză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-05-2021
Prospect Prospect norvegiană 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-06-2022
Prospect Prospect islandeză 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-06-2022
Prospect Prospect croată 01-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-05-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor