Vizarsin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

szildenafil

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto

קוד ATC:

G04BE03

INN (שם בינלאומי):

sildenafil

קבוצה תרפויטית:

Urológiai

איזור תרפויטי:

Merevedési zavar

סממני תרפויטית:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Vizarsin, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2009-09-21

עלון מידע

                                69
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
70
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIZARSIN 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vizarsin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vizarsin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vizarsint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vizarsint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIZARSIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vizarsin hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5.
típusú foszfodiészteráz (PDE5)-gátlók
gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a hímvessző
ereinek simaizomzatát elernyesztve, a
barlangos testbe beáramló vér mennyiségének növelésével
segíti elő a merevedést. A Vizarsin csak
szexuális izgalom hatására hat kedvezően a merevedés
kialakulására.
A Vizarsin a felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak –
a köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot – kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző-merevedési zavarban
szenvedő férfiak nem képesek a hímvesszőnek a nemi aktushoz
szükséges mértékű merevedését
elérni, ill. fenntartani.
2.
TUDNIVALÓK A VI
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vizarsin 25 mg filmtabletta
Vizarsin 50 mg filmtabletta
Vizarsin 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy filmtabletta 25 mg, 50 mg és 100 mg szildenafilnak megfelelő
szildenafil-citrátot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
_Vizarsin 25 mg filmtabletta_
1,9 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
_Vizarsin 50 mg filmtabletta_
3,8 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
_Vizarsin 100 mg filmtabletta_
7,6 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Vizarsin 25 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „25” jelzéssel ellátva.
Vizarsin 50 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „50” jelzéssel ellátva.
Vizarsin 100 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „100” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vizarsin felnőtt férfiak számára javallott erectilis dysfunctio
kezelésére, amely a kielégítő szexuális
teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének, illetve
fenntartásának képtelensége.
A Vizarsin hatásának eléréséhez szexuális ingerlés szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazása felnőtteknél:_
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb javasolt adag 100 mg. A készítmény
naponta legfeljebb egyszer
alkalmazható. Amennyiben a Vizarsint étkezés közben veszik be, a
hatás megjelenése késhet az
éhgyomorra bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd
5.2 pont).
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Idős korban (≥65 év) nem szükséges az adag módosítása.
3
_Vesekárosodás_
Az „_Alkalmazása felnőt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-07-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-02-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים