Vizarsin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-07-2012

Bahan aktif:

szildenafil

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Urológiai

Kawasan terapeutik:

Merevedési zavar

Tanda-tanda terapeutik:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Vizarsin, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                69
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
70
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIZARSIN 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vizarsin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vizarsin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vizarsint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vizarsint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIZARSIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vizarsin hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5.
típusú foszfodiészteráz (PDE5)-gátlók
gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a hímvessző
ereinek simaizomzatát elernyesztve, a
barlangos testbe beáramló vér mennyiségének növelésével
segíti elő a merevedést. A Vizarsin csak
szexuális izgalom hatására hat kedvezően a merevedés
kialakulására.
A Vizarsin a felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak –
a köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot – kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző-merevedési zavarban
szenvedő férfiak nem képesek a hímvesszőnek a nemi aktushoz
szükséges mértékű merevedését
elérni, ill. fenntartani.
2.
TUDNIVALÓK A VI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vizarsin 25 mg filmtabletta
Vizarsin 50 mg filmtabletta
Vizarsin 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy filmtabletta 25 mg, 50 mg és 100 mg szildenafilnak megfelelő
szildenafil-citrátot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
_Vizarsin 25 mg filmtabletta_
1,9 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
_Vizarsin 50 mg filmtabletta_
3,8 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
_Vizarsin 100 mg filmtabletta_
7,6 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Vizarsin 25 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „25” jelzéssel ellátva.
Vizarsin 50 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „50” jelzéssel ellátva.
Vizarsin 100 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „100” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vizarsin felnőtt férfiak számára javallott erectilis dysfunctio
kezelésére, amely a kielégítő szexuális
teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének, illetve
fenntartásának képtelensége.
A Vizarsin hatásának eléréséhez szexuális ingerlés szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazása felnőtteknél:_
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb javasolt adag 100 mg. A készítmény
naponta legfeljebb egyszer
alkalmazható. Amennyiben a Vizarsint étkezés közben veszik be, a
hatás megjelenése késhet az
éhgyomorra bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd
5.2 pont).
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Idős korban (≥65 év) nem szükséges az adag módosítása.
3
_Vesekárosodás_
Az „_Alkalmazása felnőt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-02-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen