Vizarsin

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-07-2012

Virkt innihaldsefni:

szildenafil

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

G04BE03

INN (Alþjóðlegt nafn):

sildenafil

Meðferðarhópur:

Urológiai

Lækningarsvæði:

Merevedési zavar

Ábendingar:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Vizarsin, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2009-09-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                69
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
70
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIZARSIN 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vizarsin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vizarsin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vizarsint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vizarsint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIZARSIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vizarsin hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5.
típusú foszfodiészteráz (PDE5)-gátlók
gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a hímvessző
ereinek simaizomzatát elernyesztve, a
barlangos testbe beáramló vér mennyiségének növelésével
segíti elő a merevedést. A Vizarsin csak
szexuális izgalom hatására hat kedvezően a merevedés
kialakulására.
A Vizarsin a felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak –
a köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot – kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző-merevedési zavarban
szenvedő férfiak nem képesek a hímvesszőnek a nemi aktushoz
szükséges mértékű merevedését
elérni, ill. fenntartani.
2.
TUDNIVALÓK A VI
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vizarsin 25 mg filmtabletta
Vizarsin 50 mg filmtabletta
Vizarsin 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy filmtabletta 25 mg, 50 mg és 100 mg szildenafilnak megfelelő
szildenafil-citrátot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
_Vizarsin 25 mg filmtabletta_
1,9 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
_Vizarsin 50 mg filmtabletta_
3,8 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
_Vizarsin 100 mg filmtabletta_
7,6 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Vizarsin 25 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „25” jelzéssel ellátva.
Vizarsin 50 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „50” jelzéssel ellátva.
Vizarsin 100 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „100” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vizarsin felnőtt férfiak számára javallott erectilis dysfunctio
kezelésére, amely a kielégítő szexuális
teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének, illetve
fenntartásának képtelensége.
A Vizarsin hatásának eléréséhez szexuális ingerlés szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazása felnőtteknél:_
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb javasolt adag 100 mg. A készítmény
naponta legfeljebb egyszer
alkalmazható. Amennyiben a Vizarsint étkezés közben veszik be, a
hatás megjelenése késhet az
éhgyomorra bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd
5.2 pont).
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Idős korban (≥65 év) nem szükséges az adag módosítása.
3
_Vesekárosodás_
Az „_Alkalmazása felnőt
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-02-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu