Vizarsin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

szildenafil

Saatavilla:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-koodi:

G04BE03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sildenafil

Terapeuttinen ryhmä:

Urológiai

Terapeuttinen alue:

Merevedési zavar

Käyttöaiheet:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Vizarsin, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

2009-09-21

Pakkausseloste

                                69
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
70
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIZARSIN 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vizarsin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vizarsin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vizarsint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vizarsint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIZARSIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vizarsin hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5.
típusú foszfodiészteráz (PDE5)-gátlók
gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a hímvessző
ereinek simaizomzatát elernyesztve, a
barlangos testbe beáramló vér mennyiségének növelésével
segíti elő a merevedést. A Vizarsin csak
szexuális izgalom hatására hat kedvezően a merevedés
kialakulására.
A Vizarsin a felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak –
a köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot – kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző-merevedési zavarban
szenvedő férfiak nem képesek a hímvesszőnek a nemi aktushoz
szükséges mértékű merevedését
elérni, ill. fenntartani.
2.
TUDNIVALÓK A VI
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vizarsin 25 mg filmtabletta
Vizarsin 50 mg filmtabletta
Vizarsin 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy filmtabletta 25 mg, 50 mg és 100 mg szildenafilnak megfelelő
szildenafil-citrátot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
_Vizarsin 25 mg filmtabletta_
1,9 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
_Vizarsin 50 mg filmtabletta_
3,8 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
_Vizarsin 100 mg filmtabletta_
7,6 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Vizarsin 25 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „25” jelzéssel ellátva.
Vizarsin 50 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „50” jelzéssel ellátva.
Vizarsin 100 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „100” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vizarsin felnőtt férfiak számára javallott erectilis dysfunctio
kezelésére, amely a kielégítő szexuális
teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének, illetve
fenntartásának képtelensége.
A Vizarsin hatásának eléréséhez szexuális ingerlés szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazása felnőtteknél:_
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb javasolt adag 100 mg. A készítmény
naponta legfeljebb egyszer
alkalmazható. Amennyiben a Vizarsint étkezés közben veszik be, a
hatás megjelenése késhet az
éhgyomorra bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd
5.2 pont).
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Idős korban (≥65 év) nem szükséges az adag módosítása.
3
_Vesekárosodás_
Az „_Alkalmazása felnőt
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-02-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia