Vizarsin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-02-2023

Ingredient activ:

szildenafil

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Urológiai

Zonă Terapeutică:

Merevedési zavar

Indicații terapeutice:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Vizarsin, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2009-09-21

Prospect

                                69
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
70
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIZARSIN 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vizarsin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vizarsin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vizarsint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vizarsint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIZARSIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vizarsin hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5.
típusú foszfodiészteráz (PDE5)-gátlók
gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a hímvessző
ereinek simaizomzatát elernyesztve, a
barlangos testbe beáramló vér mennyiségének növelésével
segíti elő a merevedést. A Vizarsin csak
szexuális izgalom hatására hat kedvezően a merevedés
kialakulására.
A Vizarsin a felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak –
a köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot – kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző-merevedési zavarban
szenvedő férfiak nem képesek a hímvesszőnek a nemi aktushoz
szükséges mértékű merevedését
elérni, ill. fenntartani.
2.
TUDNIVALÓK A VI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vizarsin 25 mg filmtabletta
Vizarsin 50 mg filmtabletta
Vizarsin 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy filmtabletta 25 mg, 50 mg és 100 mg szildenafilnak megfelelő
szildenafil-citrátot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
_Vizarsin 25 mg filmtabletta_
1,9 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
_Vizarsin 50 mg filmtabletta_
3,8 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
_Vizarsin 100 mg filmtabletta_
7,6 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Vizarsin 25 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „25” jelzéssel ellátva.
Vizarsin 50 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „50” jelzéssel ellátva.
Vizarsin 100 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „100” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vizarsin felnőtt férfiak számára javallott erectilis dysfunctio
kezelésére, amely a kielégítő szexuális
teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének, illetve
fenntartásának képtelensége.
A Vizarsin hatásának eléréséhez szexuális ingerlés szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazása felnőtteknél:_
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb javasolt adag 100 mg. A készítmény
naponta legfeljebb egyszer
alkalmazható. Amennyiben a Vizarsint étkezés közben veszik be, a
hatás megjelenése késhet az
éhgyomorra bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd
5.2 pont).
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Idős korban (≥65 év) nem szükséges az adag módosítása.
3
_Vesekárosodás_
Az „_Alkalmazása felnőt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-07-2012
Prospect Prospect spaniolă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-07-2012
Prospect Prospect cehă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-07-2012
Prospect Prospect daneză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-07-2012
Prospect Prospect germană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-07-2012
Prospect Prospect estoniană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-07-2012
Prospect Prospect greacă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-07-2012
Prospect Prospect engleză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-07-2012
Prospect Prospect franceză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-07-2012
Prospect Prospect italiană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-07-2012
Prospect Prospect letonă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-07-2012
Prospect Prospect lituaniană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-07-2012
Prospect Prospect malteză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-07-2012
Prospect Prospect olandeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-07-2012
Prospect Prospect poloneză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-07-2012
Prospect Prospect portugheză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-07-2012
Prospect Prospect română 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-07-2012
Prospect Prospect slovacă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-07-2012
Prospect Prospect slovenă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-07-2012
Prospect Prospect finlandeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-07-2012
Prospect Prospect suedeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-07-2012
Prospect Prospect norvegiană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-02-2023
Prospect Prospect islandeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-02-2023
Prospect Prospect croată 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-02-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor