Vizarsin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

szildenafil

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

G04BE03

INN (الاسم الدولي):

sildenafil

المجموعة العلاجية:

Urológiai

المجال العلاجي:

Merevedési zavar

الخصائص العلاجية:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Vizarsin, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                69
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
70
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIZARSIN 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vizarsin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vizarsin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vizarsint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vizarsint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIZARSIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vizarsin hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5.
típusú foszfodiészteráz (PDE5)-gátlók
gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a hímvessző
ereinek simaizomzatát elernyesztve, a
barlangos testbe beáramló vér mennyiségének növelésével
segíti elő a merevedést. A Vizarsin csak
szexuális izgalom hatására hat kedvezően a merevedés
kialakulására.
A Vizarsin a felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak –
a köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot – kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző-merevedési zavarban
szenvedő férfiak nem képesek a hímvesszőnek a nemi aktushoz
szükséges mértékű merevedését
elérni, ill. fenntartani.
2.
TUDNIVALÓK A VI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vizarsin 25 mg filmtabletta
Vizarsin 50 mg filmtabletta
Vizarsin 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy filmtabletta 25 mg, 50 mg és 100 mg szildenafilnak megfelelő
szildenafil-citrátot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
_Vizarsin 25 mg filmtabletta_
1,9 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
_Vizarsin 50 mg filmtabletta_
3,8 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
_Vizarsin 100 mg filmtabletta_
7,6 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Vizarsin 25 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „25” jelzéssel ellátva.
Vizarsin 50 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „50” jelzéssel ellátva.
Vizarsin 100 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „100” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vizarsin felnőtt férfiak számára javallott erectilis dysfunctio
kezelésére, amely a kielégítő szexuális
teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének, illetve
fenntartásának képtelensége.
A Vizarsin hatásának eléréséhez szexuális ingerlés szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazása felnőtteknél:_
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb javasolt adag 100 mg. A készítmény
naponta legfeljebb egyszer
alkalmazható. Amennyiben a Vizarsint étkezés közben veszik be, a
hatás megjelenése késhet az
éhgyomorra bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd
5.2 pont).
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Idős korban (≥65 év) nem szükséges az adag módosítása.
3
_Vesekárosodás_
Az „_Alkalmazása felnőt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-07-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-02-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات