Vizarsin

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

szildenafil

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto

код АТС:

G04BE03

ИНН (Международная Имя):

sildenafil

Терапевтическая группа:

Urológiai

Терапевтические области:

Merevedési zavar

Терапевтические показания :

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Vizarsin, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2009-09-21

тонкая брошюра

                                69
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
70
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIZARSIN 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vizarsin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vizarsin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vizarsint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vizarsint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIZARSIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vizarsin hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5.
típusú foszfodiészteráz (PDE5)-gátlók
gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a hímvessző
ereinek simaizomzatát elernyesztve, a
barlangos testbe beáramló vér mennyiségének növelésével
segíti elő a merevedést. A Vizarsin csak
szexuális izgalom hatására hat kedvezően a merevedés
kialakulására.
A Vizarsin a felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak –
a köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot – kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző-merevedési zavarban
szenvedő férfiak nem képesek a hímvesszőnek a nemi aktushoz
szükséges mértékű merevedését
elérni, ill. fenntartani.
2.
TUDNIVALÓK A VI
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vizarsin 25 mg filmtabletta
Vizarsin 50 mg filmtabletta
Vizarsin 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy filmtabletta 25 mg, 50 mg és 100 mg szildenafilnak megfelelő
szildenafil-citrátot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
_Vizarsin 25 mg filmtabletta_
1,9 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
_Vizarsin 50 mg filmtabletta_
3,8 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
_Vizarsin 100 mg filmtabletta_
7,6 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Vizarsin 25 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „25” jelzéssel ellátva.
Vizarsin 50 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „50” jelzéssel ellátva.
Vizarsin 100 mg filmtabletta: fehér, hosszúkás tabletta, egyik
oldalán „100” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vizarsin felnőtt férfiak számára javallott erectilis dysfunctio
kezelésére, amely a kielégítő szexuális
teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének, illetve
fenntartásának képtelensége.
A Vizarsin hatásának eléréséhez szexuális ingerlés szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazása felnőtteknél:_
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb javasolt adag 100 mg. A készítmény
naponta legfeljebb egyszer
alkalmazható. Amennyiben a Vizarsint étkezés közben veszik be, a
hatás megjelenése késhet az
éhgyomorra bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd
5.2 pont).
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Idős korban (≥65 év) nem szükséges az adag módosítása.
3
_Vesekárosodás_
Az „_Alkalmazása felnőt
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов