Vivanza

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

vardenafil

זמין מ:

Bayer AG 

קוד ATC:

G04BE09

INN (שם בינלאומי):

vardenafil

קבוצה תרפויטית:

Urologika

איזור תרפויטי:

Erektilní dysfunkce

סממני תרפויטית:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro přípravek Vivanza, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. Přípravek Vivanza není indikován pro použití u žen.

leaflet_short:

Revision: 28

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2003-03-04

עלון מידע

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIVANZA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vardenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Vivanza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vivanza
užívat
3.
Jak se Vivanza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Vivanza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VIVANZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vivanza obsahuje vardenafil, léčivou látku patřící do skupiny
léčiv zvaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5. Tyto přípravky jsou používány k léčbě erektilní
dysfunkce (potíží s dosažením a udržením
erekce) u dospělých mužů.
Nejméně jeden z deseti mužů mívá občas obtíže s dosažením
nebo udržením erekce. Příčiny mohou
být tělesné, duševní nebo smíšené. Ať už je příčina
tohoto stavu jakákoli, svalové a cévní změny
vedou k tomu, že v penisu nezůstane dostatečné množství krve k
dosažení a udržení erekce.
Vivanza působí pouze v případě sexuální stimulace. Působí
tak, že ve Vašem těle snižuje účinek
přirozeně se vyskytující chemické látky, která způsobuje
odeznívání erekce. Vivanza umožňuje
dos
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vivanza 5 mg potahované tablety
Vivanza 10 mg potahované tablety
Vivanza 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta 5 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 5 mg (ve
formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
10
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
10
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
20
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
20
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Vivanza 5 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „5“.
Vivanza 10 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „10“.
Vivanza 20 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní
dysfunkce je definována jako neschopnost
dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou pro uspokojivý pohlavní
styk.
K dosažení účinku přípravku Vivanza je nezbytná sexuální
stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Doporučená dávka je 10 mg. Tato dávka se užívá dle potřeby
přibližně 25 až 60 minut před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti může být dávka
zvýšena na 20 mg nebo snížena na 5 mg.
Maximální doporučená dávka je 20 mg. Maximální doporučená
frekvence dávkování je 1x denně.
Přípravek Vivanza může být užíván s jídlem nebo nalačno.
Pokud je přípravek užit po tučném jídle,
může být nástup účinku oddálen (viz bod 5.2).
_Zvláštní populace _
_Starší populace (>65 let) _
U starších jedinců není nutno upravovat dávku. Zvýšení na
maximální dávk
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-02-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים