Vivanza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-02-2022

Bahan aktif:

vardenafil

Tersedia dari:

Bayer AG 

Kode ATC:

G04BE09

INN (Nama Internasional):

vardenafil

Kelompok Terapi:

Urologika

Area terapi:

Erektilní dysfunkce

Indikasi Terapi:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro přípravek Vivanza, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. Přípravek Vivanza není indikován pro použití u žen.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2003-03-04

Selebaran informasi

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIVANZA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vardenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Vivanza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vivanza
užívat
3.
Jak se Vivanza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Vivanza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VIVANZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vivanza obsahuje vardenafil, léčivou látku patřící do skupiny
léčiv zvaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5. Tyto přípravky jsou používány k léčbě erektilní
dysfunkce (potíží s dosažením a udržením
erekce) u dospělých mužů.
Nejméně jeden z deseti mužů mívá občas obtíže s dosažením
nebo udržením erekce. Příčiny mohou
být tělesné, duševní nebo smíšené. Ať už je příčina
tohoto stavu jakákoli, svalové a cévní změny
vedou k tomu, že v penisu nezůstane dostatečné množství krve k
dosažení a udržení erekce.
Vivanza působí pouze v případě sexuální stimulace. Působí
tak, že ve Vašem těle snižuje účinek
přirozeně se vyskytující chemické látky, která způsobuje
odeznívání erekce. Vivanza umožňuje
dos
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vivanza 5 mg potahované tablety
Vivanza 10 mg potahované tablety
Vivanza 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta 5 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 5 mg (ve
formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
10
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
10
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
20
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
20
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Vivanza 5 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „5“.
Vivanza 10 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „10“.
Vivanza 20 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní
dysfunkce je definována jako neschopnost
dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou pro uspokojivý pohlavní
styk.
K dosažení účinku přípravku Vivanza je nezbytná sexuální
stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Doporučená dávka je 10 mg. Tato dávka se užívá dle potřeby
přibližně 25 až 60 minut před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti může být dávka
zvýšena na 20 mg nebo snížena na 5 mg.
Maximální doporučená dávka je 20 mg. Maximální doporučená
frekvence dávkování je 1x denně.
Přípravek Vivanza může být užíván s jídlem nebo nalačno.
Pokud je přípravek užit po tučném jídle,
může být nástup účinku oddálen (viz bod 5.2).
_Zvláštní populace _
_Starší populace (>65 let) _
U starších jedinců není nutno upravovat dávku. Zvýšení na
maximální dávk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-02-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen