Vivanza

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

vardenafil

Dostupné z:

Bayer AG 

ATC kód:

G04BE09

INN (Medzinárodný Name):

vardenafil

Terapeutické skupiny:

Urologika

Terapeutické oblasti:

Erektilní dysfunkce

Terapeutické indikácie:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro přípravek Vivanza, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. Přípravek Vivanza není indikován pro použití u žen.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Staženo

Dátum Autorizácia:

2003-03-04

Príbalový leták

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIVANZA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vardenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Vivanza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vivanza
užívat
3.
Jak se Vivanza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Vivanza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VIVANZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vivanza obsahuje vardenafil, léčivou látku patřící do skupiny
léčiv zvaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5. Tyto přípravky jsou používány k léčbě erektilní
dysfunkce (potíží s dosažením a udržením
erekce) u dospělých mužů.
Nejméně jeden z deseti mužů mívá občas obtíže s dosažením
nebo udržením erekce. Příčiny mohou
být tělesné, duševní nebo smíšené. Ať už je příčina
tohoto stavu jakákoli, svalové a cévní změny
vedou k tomu, že v penisu nezůstane dostatečné množství krve k
dosažení a udržení erekce.
Vivanza působí pouze v případě sexuální stimulace. Působí
tak, že ve Vašem těle snižuje účinek
přirozeně se vyskytující chemické látky, která způsobuje
odeznívání erekce. Vivanza umožňuje
dos
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vivanza 5 mg potahované tablety
Vivanza 10 mg potahované tablety
Vivanza 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta 5 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 5 mg (ve
formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
10
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
10
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
20
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
20
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Vivanza 5 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „5“.
Vivanza 10 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „10“.
Vivanza 20 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní
dysfunkce je definována jako neschopnost
dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou pro uspokojivý pohlavní
styk.
K dosažení účinku přípravku Vivanza je nezbytná sexuální
stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Doporučená dávka je 10 mg. Tato dávka se užívá dle potřeby
přibližně 25 až 60 minut před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti může být dávka
zvýšena na 20 mg nebo snížena na 5 mg.
Maximální doporučená dávka je 20 mg. Maximální doporučená
frekvence dávkování je 1x denně.
Přípravek Vivanza může být užíván s jídlem nebo nalačno.
Pokud je přípravek užit po tučném jídle,
může být nástup účinku oddálen (viz bod 5.2).
_Zvláštní populace _
_Starší populace (>65 let) _
U starších jedinců není nutno upravovat dávku. Zvýšení na
maximální dávk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-02-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov