Vivanza

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

vardenafil

Доступно од:

Bayer AG 

АТЦ код:

G04BE09

INN (Међународно име):

vardenafil

Терапеутска група:

Urologika

Терапеутска област:

Erektilní dysfunkce

Терапеутске индикације:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro přípravek Vivanza, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. Přípravek Vivanza není indikován pro použití u žen.

Резиме производа:

Revision: 28

Статус ауторизације:

Staženo

Датум одобрења:

2003-03-04

Информативни летак

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIVANZA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vardenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Vivanza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vivanza
užívat
3.
Jak se Vivanza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Vivanza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VIVANZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vivanza obsahuje vardenafil, léčivou látku patřící do skupiny
léčiv zvaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5. Tyto přípravky jsou používány k léčbě erektilní
dysfunkce (potíží s dosažením a udržením
erekce) u dospělých mužů.
Nejméně jeden z deseti mužů mívá občas obtíže s dosažením
nebo udržením erekce. Příčiny mohou
být tělesné, duševní nebo smíšené. Ať už je příčina
tohoto stavu jakákoli, svalové a cévní změny
vedou k tomu, že v penisu nezůstane dostatečné množství krve k
dosažení a udržení erekce.
Vivanza působí pouze v případě sexuální stimulace. Působí
tak, že ve Vašem těle snižuje účinek
přirozeně se vyskytující chemické látky, která způsobuje
odeznívání erekce. Vivanza umožňuje
dos
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vivanza 5 mg potahované tablety
Vivanza 10 mg potahované tablety
Vivanza 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta 5 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 5 mg (ve
formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
10
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
10
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
20
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
20
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Vivanza 5 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „5“.
Vivanza 10 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „10“.
Vivanza 20 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní
dysfunkce je definována jako neschopnost
dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou pro uspokojivý pohlavní
styk.
K dosažení účinku přípravku Vivanza je nezbytná sexuální
stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Doporučená dávka je 10 mg. Tato dávka se užívá dle potřeby
přibližně 25 až 60 minut před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti může být dávka
zvýšena na 20 mg nebo snížena na 5 mg.
Maximální doporučená dávka je 20 mg. Maximální doporučená
frekvence dávkování je 1x denně.
Přípravek Vivanza může být užíván s jídlem nebo nalačno.
Pokud je přípravek užit po tučném jídle,
může být nástup účinku oddálen (viz bod 5.2).
_Zvláštní populace _
_Starší populace (>65 let) _
U starších jedinců není nutno upravovat dávku. Zvýšení na
maximální dávk
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 28-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-02-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената