Vivanza

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-02-2022

유효 성분:

vardenafil

제공처:

Bayer AG 

ATC 코드:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

치료 그룹:

Urologika

치료 영역:

Erektilní dysfunkce

치료 징후:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro přípravek Vivanza, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. Přípravek Vivanza není indikován pro použití u žen.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2003-03-04

환자 정보 전단

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIVANZA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vardenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Vivanza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vivanza
užívat
3.
Jak se Vivanza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Vivanza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VIVANZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vivanza obsahuje vardenafil, léčivou látku patřící do skupiny
léčiv zvaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5. Tyto přípravky jsou používány k léčbě erektilní
dysfunkce (potíží s dosažením a udržením
erekce) u dospělých mužů.
Nejméně jeden z deseti mužů mívá občas obtíže s dosažením
nebo udržením erekce. Příčiny mohou
být tělesné, duševní nebo smíšené. Ať už je příčina
tohoto stavu jakákoli, svalové a cévní změny
vedou k tomu, že v penisu nezůstane dostatečné množství krve k
dosažení a udržení erekce.
Vivanza působí pouze v případě sexuální stimulace. Působí
tak, že ve Vašem těle snižuje účinek
přirozeně se vyskytující chemické látky, která způsobuje
odeznívání erekce. Vivanza umožňuje
dos
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vivanza 5 mg potahované tablety
Vivanza 10 mg potahované tablety
Vivanza 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta 5 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 5 mg (ve
formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
10
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
10
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
20
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
20
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Vivanza 5 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „5“.
Vivanza 10 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „10“.
Vivanza 20 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní
dysfunkce je definována jako neschopnost
dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou pro uspokojivý pohlavní
styk.
K dosažení účinku přípravku Vivanza je nezbytná sexuální
stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Doporučená dávka je 10 mg. Tato dávka se užívá dle potřeby
přibližně 25 až 60 minut před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti může být dávka
zvýšena na 20 mg nebo snížena na 5 mg.
Maximální doporučená dávka je 20 mg. Maximální doporučená
frekvence dávkování je 1x denně.
Přípravek Vivanza může být užíván s jídlem nebo nalačno.
Pokud je přípravek užit po tučném jídle,
může být nástup účinku oddálen (viz bod 5.2).
_Zvláštní populace _
_Starší populace (>65 let) _
U starších jedinců není nutno upravovat dávku. Zvýšení na
maximální dávk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-02-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기