Vivanza

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

vardenafil

Доступна з:

Bayer AG 

Код атс:

G04BE09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vardenafil

Терапевтична група:

Urologika

Терапевтична области:

Erektilní dysfunkce

Терапевтичні свідчення:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro přípravek Vivanza, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. Přípravek Vivanza není indikován pro použití u žen.

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

Staženo

Дата Авторизація:

2003-03-04

інформаційний буклет

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIVANZA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vardenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Vivanza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vivanza
užívat
3.
Jak se Vivanza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Vivanza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VIVANZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vivanza obsahuje vardenafil, léčivou látku patřící do skupiny
léčiv zvaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5. Tyto přípravky jsou používány k léčbě erektilní
dysfunkce (potíží s dosažením a udržením
erekce) u dospělých mužů.
Nejméně jeden z deseti mužů mívá občas obtíže s dosažením
nebo udržením erekce. Příčiny mohou
být tělesné, duševní nebo smíšené. Ať už je příčina
tohoto stavu jakákoli, svalové a cévní změny
vedou k tomu, že v penisu nezůstane dostatečné množství krve k
dosažení a udržení erekce.
Vivanza působí pouze v případě sexuální stimulace. Působí
tak, že ve Vašem těle snižuje účinek
přirozeně se vyskytující chemické látky, která způsobuje
odeznívání erekce. Vivanza umožňuje
dos
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vivanza 5 mg potahované tablety
Vivanza 10 mg potahované tablety
Vivanza 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta 5 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 5 mg (ve
formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
10
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
10
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
20
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
20
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Vivanza 5 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „5“.
Vivanza 10 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „10“.
Vivanza 20 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní
dysfunkce je definována jako neschopnost
dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou pro uspokojivý pohlavní
styk.
K dosažení účinku přípravku Vivanza je nezbytná sexuální
stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Doporučená dávka je 10 mg. Tato dávka se užívá dle potřeby
přibližně 25 až 60 minut před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti může být dávka
zvýšena na 20 mg nebo snížena na 5 mg.
Maximální doporučená dávka je 20 mg. Maximální doporučená
frekvence dávkování je 1x denně.
Přípravek Vivanza může být užíván s jídlem nebo nalačno.
Pokud je přípravek užit po tučném jídle,
může být nástup účinku oddálen (viz bod 5.2).
_Zvláštní populace _
_Starší populace (>65 let) _
U starších jedinců není nutno upravovat dávku. Zvýšení na
maximální dávk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-02-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів