Vivanza

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

vardenafil

Disponível em:

Bayer AG 

Código ATC:

G04BE09

DCI (Denominação Comum Internacional):

vardenafil

Grupo terapêutico:

Urologika

Área terapêutica:

Erektilní dysfunkce

Indicações terapêuticas:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro přípravek Vivanza, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. Přípravek Vivanza není indikován pro použití u žen.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

Staženo

Data de autorização:

2003-03-04

Folheto informativo - Bula

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIVANZA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
vardenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, a proto jej
nedávejte žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Vivanza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vivanza
užívat
3.
Jak se Vivanza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Vivanza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VIVANZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vivanza obsahuje vardenafil, léčivou látku patřící do skupiny
léčiv zvaných inhibitory fosfodiesterázy
typu 5. Tyto přípravky jsou používány k léčbě erektilní
dysfunkce (potíží s dosažením a udržením
erekce) u dospělých mužů.
Nejméně jeden z deseti mužů mívá občas obtíže s dosažením
nebo udržením erekce. Příčiny mohou
být tělesné, duševní nebo smíšené. Ať už je příčina
tohoto stavu jakákoli, svalové a cévní změny
vedou k tomu, že v penisu nezůstane dostatečné množství krve k
dosažení a udržení erekce.
Vivanza působí pouze v případě sexuální stimulace. Působí
tak, že ve Vašem těle snižuje účinek
přirozeně se vyskytující chemické látky, která způsobuje
odeznívání erekce. Vivanza umožňuje
dos
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vivanza 5 mg potahované tablety
Vivanza 10 mg potahované tablety
Vivanza 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tableta 5 mg potahovaných tablet obsahuje vardenafilum 5 mg (ve
formě vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
10
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
10
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Jedna
tableta
20
mg
potahovaných
tablet
obsahuje
vardenafilum
20
mg
(ve
formě
vardenafili
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Vivanza 5 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „5“.
Vivanza 10 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „10“.
Vivanza 20 mg potahované tablety
Oranžové kulaté tablety označené na jedné straně ´v´a na
druhé straně „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Erektilní
dysfunkce je definována jako neschopnost
dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou pro uspokojivý pohlavní
styk.
K dosažení účinku přípravku Vivanza je nezbytná sexuální
stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí muži _
Doporučená dávka je 10 mg. Tato dávka se užívá dle potřeby
přibližně 25 až 60 minut před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti může být dávka
zvýšena na 20 mg nebo snížena na 5 mg.
Maximální doporučená dávka je 20 mg. Maximální doporučená
frekvence dávkování je 1x denně.
Přípravek Vivanza může být užíván s jídlem nebo nalačno.
Pokud je přípravek užit po tučném jídle,
může být nástup účinku oddálen (viz bod 5.2).
_Zvláštní populace _
_Starší populace (>65 let) _
U starších jedinců není nutno upravovat dávku. Zvýšení na
maximální dávk
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-02-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos