Vistide

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

cidofovir

זמין מ:

Gilead Sciences International Limited

קוד ATC:

J05AB12

INN (שם בינלאומי):

cidofovir

קבוצה תרפויטית:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

איזור תרפויטי:

Citomegalovīrusa retinīts

סממני תרפויטית:

Vistide norāda citomegalovīruss retinitis pacientiem ar iegūtā imūndeficīta sindromu (AIDS) un bez nieru disfunkcijas ārstēšanai. Vistide būtu jāizmanto tikai tad, kad citiem darbiniekiem ir uzskatāmas par nepiemērotām.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

1997-04-23

עלון מידע

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VISTIDE 75 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Cidofovir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu, izst
āstiet to savam
ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vistide un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Vistide lietošanas
3.
Kā lietot Vistide
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Vistide
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR VISTIDE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VISTIDE LIETO ACS INFEKCIJAS, KO SAUC PAR CMV RETINĪTU, ĀRSTĒŠANAI
PACIENTIEM AR AIDS (IEGŪTS
IMŪNDEFICĪTA SINDROMS).
Vistide neizārstē CMV retinītu, taču tas uzlabos Jūsu stāvokli,
kavējot
slimības attīstību.
Vistide lietošanas drošība un efektivitāte nav pierādīta citām
slimībām, iz
ņem
ot CMV retinīta
ārstēšanai pacientiem ar AIDS.
Vistide drīkst ievadīt veselības aprūpes profesionālis (ārsts
vai medmāsa) slimnīcas apstākļos.
KAS IR CMV RETINĪTS?
CMV retinīts ir acu infekcija, ko ierosina vīruss, saukts par
citomegalovīrusu (CMV). CMV bojā acs
tīkleni un var radīt redzes pavājināšanos, kā arī izraisīt
aklumu. Pacientiem ar AIDS ir liels risks
saslimt ar CMV retinītu vai citu CMV ierosinātu slimību, piemēram,
kolītu (iekaisīga zarnu slimība).
CMV retinīts ir jāārstē, lai samazinātos iespēja zaudēt redzi.
Vistide ir pretvīrusu zāles, kas bloķē CMV vairošanos, traucējot
veidoties vīrusa DNS.
2.
PIRMS VISTIDE LIETOŠANAS
NELIETOJIET VISTIDE
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vistide 75 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 75 mg bezūdens cidofovira (cidofovir anhydrous). Katrs
flakons satur 375 mg/5 ml
bezūdens cidofovira kā aktīvo vielu.
Palīgvielas:
Katrs flakons (5 ml) satur aptuveni 2,5 mmol (vai 57 mg) nātrija kā
palīgvielu sastāvdaļu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs šķīdums.
Preparāts pielāgots līdz pH 7,4.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vistide ir paredzēts lietošanai CMV retinīta ārstēšanai
pieaugušajiem ar iegūtu im
ūndeficīta sindrom
u
(AIDS), kuriem nav nieru funkcijas traucējumi. Vistide lietojams
tikai tajos gadījumos, kad nav
iespējams izmantot citus līdzekļus.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju drīkst parakstīt tikai ārsts, kuram ir pieredze HIV
infekcijas ārstēšanā.
Pirms katras Vistide ievadīšanas jānosaka kreatinīna līmenis
serumā un proteīnu daudzums urīnā.
Vistide jānozīmē kopā ar probenecīdu iekšķīgi un fizioloģisko
šķīdumu intravenozi, kā aprakstīts tālāk
(skatīt apakšpunktā 4.4 par attiecīgajām rekomendācijām un
apakšpunktā 6.6 par probenecīda
saņemšanu).
Devas
_Pieaugušie: _
Sākumterapija.
Ieteicamā cidofovira deva ir 5 mg/kg ķermeņa svara (ko ievada 1
stundu ilgas
intravenozas infūzijas veidā ar pastāvīgu infūzijas ātrumu), šo
devu ievada reizi nedēļā divas nedēļas
pēc kārtas.
Balstterapija.
Divas nedēļas pēc sākumterapijas veikšanas sāk balstterapiju.
Ieteicamā cidofovira
balstdeva ir 5 mg/kg ķermeņa svara (ko ievada 1 stundu ilgas
intravenozas infūzijas veidā ar pastāvīgu
infūzijas ātrumu), šo devu ievada ik pēc divām nedēļām.
Par cidofovira balstterapijas pārtraukšanu izlemj saskaņā ar
pastāvošām rekomendācijām HIV inficēto
pacientu ārstēšanai.
_G
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-01-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-01-2015
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-01-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-01-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים