Vistide

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

cidofovir

متاح من:

Gilead Sciences International Limited

ATC رمز:

J05AB12

INN (الاسم الدولي):

cidofovir

المجموعة العلاجية:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

المجال العلاجي:

Citomegalovīrusa retinīts

الخصائص العلاجية:

Vistide norāda citomegalovīruss retinitis pacientiem ar iegūtā imūndeficīta sindromu (AIDS) un bez nieru disfunkcijas ārstēšanai. Vistide būtu jāizmanto tikai tad, kad citiem darbiniekiem ir uzskatāmas par nepiemērotām.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

1997-04-23

نشرة المعلومات

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VISTIDE 75 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Cidofovir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu, izst
āstiet to savam
ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vistide un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Vistide lietošanas
3.
Kā lietot Vistide
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Vistide
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR VISTIDE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VISTIDE LIETO ACS INFEKCIJAS, KO SAUC PAR CMV RETINĪTU, ĀRSTĒŠANAI
PACIENTIEM AR AIDS (IEGŪTS
IMŪNDEFICĪTA SINDROMS).
Vistide neizārstē CMV retinītu, taču tas uzlabos Jūsu stāvokli,
kavējot
slimības attīstību.
Vistide lietošanas drošība un efektivitāte nav pierādīta citām
slimībām, iz
ņem
ot CMV retinīta
ārstēšanai pacientiem ar AIDS.
Vistide drīkst ievadīt veselības aprūpes profesionālis (ārsts
vai medmāsa) slimnīcas apstākļos.
KAS IR CMV RETINĪTS?
CMV retinīts ir acu infekcija, ko ierosina vīruss, saukts par
citomegalovīrusu (CMV). CMV bojā acs
tīkleni un var radīt redzes pavājināšanos, kā arī izraisīt
aklumu. Pacientiem ar AIDS ir liels risks
saslimt ar CMV retinītu vai citu CMV ierosinātu slimību, piemēram,
kolītu (iekaisīga zarnu slimība).
CMV retinīts ir jāārstē, lai samazinātos iespēja zaudēt redzi.
Vistide ir pretvīrusu zāles, kas bloķē CMV vairošanos, traucējot
veidoties vīrusa DNS.
2.
PIRMS VISTIDE LIETOŠANAS
NELIETOJIET VISTIDE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vistide 75 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 75 mg bezūdens cidofovira (cidofovir anhydrous). Katrs
flakons satur 375 mg/5 ml
bezūdens cidofovira kā aktīvo vielu.
Palīgvielas:
Katrs flakons (5 ml) satur aptuveni 2,5 mmol (vai 57 mg) nātrija kā
palīgvielu sastāvdaļu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs šķīdums.
Preparāts pielāgots līdz pH 7,4.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vistide ir paredzēts lietošanai CMV retinīta ārstēšanai
pieaugušajiem ar iegūtu im
ūndeficīta sindrom
u
(AIDS), kuriem nav nieru funkcijas traucējumi. Vistide lietojams
tikai tajos gadījumos, kad nav
iespējams izmantot citus līdzekļus.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju drīkst parakstīt tikai ārsts, kuram ir pieredze HIV
infekcijas ārstēšanā.
Pirms katras Vistide ievadīšanas jānosaka kreatinīna līmenis
serumā un proteīnu daudzums urīnā.
Vistide jānozīmē kopā ar probenecīdu iekšķīgi un fizioloģisko
šķīdumu intravenozi, kā aprakstīts tālāk
(skatīt apakšpunktā 4.4 par attiecīgajām rekomendācijām un
apakšpunktā 6.6 par probenecīda
saņemšanu).
Devas
_Pieaugušie: _
Sākumterapija.
Ieteicamā cidofovira deva ir 5 mg/kg ķermeņa svara (ko ievada 1
stundu ilgas
intravenozas infūzijas veidā ar pastāvīgu infūzijas ātrumu), šo
devu ievada reizi nedēļā divas nedēļas
pēc kārtas.
Balstterapija.
Divas nedēļas pēc sākumterapijas veikšanas sāk balstterapiju.
Ieteicamā cidofovira
balstdeva ir 5 mg/kg ķermeņa svara (ko ievada 1 stundu ilgas
intravenozas infūzijas veidā ar pastāvīgu
infūzijas ātrumu), šo devu ievada ik pēc divām nedēļām.
Par cidofovira balstterapijas pārtraukšanu izlemj saskaņā ar
pastāvošām rekomendācijām HIV inficēto
pacientu ārstēšanai.
_G
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-01-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات