Vistide

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-01-2015

유효 성분:

cidofovir

제공처:

Gilead Sciences International Limited

ATC 코드:

J05AB12

INN (International Name):

cidofovir

치료 그룹:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

치료 영역:

Citomegalovīrusa retinīts

치료 징후:

Vistide norāda citomegalovīruss retinitis pacientiem ar iegūtā imūndeficīta sindromu (AIDS) un bez nieru disfunkcijas ārstēšanai. Vistide būtu jāizmanto tikai tad, kad citiem darbiniekiem ir uzskatāmas par nepiemērotām.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

1997-04-23

환자 정보 전단

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VISTIDE 75 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Cidofovir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu, izst
āstiet to savam
ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vistide un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Vistide lietošanas
3.
Kā lietot Vistide
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Vistide
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR VISTIDE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VISTIDE LIETO ACS INFEKCIJAS, KO SAUC PAR CMV RETINĪTU, ĀRSTĒŠANAI
PACIENTIEM AR AIDS (IEGŪTS
IMŪNDEFICĪTA SINDROMS).
Vistide neizārstē CMV retinītu, taču tas uzlabos Jūsu stāvokli,
kavējot
slimības attīstību.
Vistide lietošanas drošība un efektivitāte nav pierādīta citām
slimībām, iz
ņem
ot CMV retinīta
ārstēšanai pacientiem ar AIDS.
Vistide drīkst ievadīt veselības aprūpes profesionālis (ārsts
vai medmāsa) slimnīcas apstākļos.
KAS IR CMV RETINĪTS?
CMV retinīts ir acu infekcija, ko ierosina vīruss, saukts par
citomegalovīrusu (CMV). CMV bojā acs
tīkleni un var radīt redzes pavājināšanos, kā arī izraisīt
aklumu. Pacientiem ar AIDS ir liels risks
saslimt ar CMV retinītu vai citu CMV ierosinātu slimību, piemēram,
kolītu (iekaisīga zarnu slimība).
CMV retinīts ir jāārstē, lai samazinātos iespēja zaudēt redzi.
Vistide ir pretvīrusu zāles, kas bloķē CMV vairošanos, traucējot
veidoties vīrusa DNS.
2.
PIRMS VISTIDE LIETOŠANAS
NELIETOJIET VISTIDE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vistide 75 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 75 mg bezūdens cidofovira (cidofovir anhydrous). Katrs
flakons satur 375 mg/5 ml
bezūdens cidofovira kā aktīvo vielu.
Palīgvielas:
Katrs flakons (5 ml) satur aptuveni 2,5 mmol (vai 57 mg) nātrija kā
palīgvielu sastāvdaļu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs šķīdums.
Preparāts pielāgots līdz pH 7,4.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vistide ir paredzēts lietošanai CMV retinīta ārstēšanai
pieaugušajiem ar iegūtu im
ūndeficīta sindrom
u
(AIDS), kuriem nav nieru funkcijas traucējumi. Vistide lietojams
tikai tajos gadījumos, kad nav
iespējams izmantot citus līdzekļus.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju drīkst parakstīt tikai ārsts, kuram ir pieredze HIV
infekcijas ārstēšanā.
Pirms katras Vistide ievadīšanas jānosaka kreatinīna līmenis
serumā un proteīnu daudzums urīnā.
Vistide jānozīmē kopā ar probenecīdu iekšķīgi un fizioloģisko
šķīdumu intravenozi, kā aprakstīts tālāk
(skatīt apakšpunktā 4.4 par attiecīgajām rekomendācijām un
apakšpunktā 6.6 par probenecīda
saņemšanu).
Devas
_Pieaugušie: _
Sākumterapija.
Ieteicamā cidofovira deva ir 5 mg/kg ķermeņa svara (ko ievada 1
stundu ilgas
intravenozas infūzijas veidā ar pastāvīgu infūzijas ātrumu), šo
devu ievada reizi nedēļā divas nedēļas
pēc kārtas.
Balstterapija.
Divas nedēļas pēc sākumterapijas veikšanas sāk balstterapiju.
Ieteicamā cidofovira
balstdeva ir 5 mg/kg ķermeņa svara (ko ievada 1 stundu ilgas
intravenozas infūzijas veidā ar pastāvīgu
infūzijas ātrumu), šo devu ievada ik pēc divām nedēļām.
Par cidofovira balstterapijas pārtraukšanu izlemj saskaņā ar
pastāvošām rekomendācijām HIV inficēto
pacientu ārstēšanai.
_G
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-01-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기