Vistide

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-01-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-01-2015

有效成分:

cidofovir

可用日期:

Gilead Sciences International Limited

ATC代码:

J05AB12

INN(国际名称):

cidofovir

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

Citomegalovīrusa retinīts

疗效迹象:

Vistide norāda citomegalovīruss retinitis pacientiem ar iegūtā imūndeficīta sindromu (AIDS) un bez nieru disfunkcijas ārstēšanai. Vistide būtu jāizmanto tikai tad, kad citiem darbiniekiem ir uzskatāmas par nepiemērotām.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

1997-04-23

资料单张

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
VISTIDE 75 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
Cidofovir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu, izst
āstiet to savam
ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vistide un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Vistide lietošanas
3.
Kā lietot Vistide
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Vistide
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR VISTIDE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VISTIDE LIETO ACS INFEKCIJAS, KO SAUC PAR CMV RETINĪTU, ĀRSTĒŠANAI
PACIENTIEM AR AIDS (IEGŪTS
IMŪNDEFICĪTA SINDROMS).
Vistide neizārstē CMV retinītu, taču tas uzlabos Jūsu stāvokli,
kavējot
slimības attīstību.
Vistide lietošanas drošība un efektivitāte nav pierādīta citām
slimībām, iz
ņem
ot CMV retinīta
ārstēšanai pacientiem ar AIDS.
Vistide drīkst ievadīt veselības aprūpes profesionālis (ārsts
vai medmāsa) slimnīcas apstākļos.
KAS IR CMV RETINĪTS?
CMV retinīts ir acu infekcija, ko ierosina vīruss, saukts par
citomegalovīrusu (CMV). CMV bojā acs
tīkleni un var radīt redzes pavājināšanos, kā arī izraisīt
aklumu. Pacientiem ar AIDS ir liels risks
saslimt ar CMV retinītu vai citu CMV ierosinātu slimību, piemēram,
kolītu (iekaisīga zarnu slimība).
CMV retinīts ir jāārstē, lai samazinātos iespēja zaudēt redzi.
Vistide ir pretvīrusu zāles, kas bloķē CMV vairošanos, traucējot
veidoties vīrusa DNS.
2.
PIRMS VISTIDE LIETOŠANAS
NELIETOJIET VISTIDE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vistide 75 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 75 mg bezūdens cidofovira (cidofovir anhydrous). Katrs
flakons satur 375 mg/5 ml
bezūdens cidofovira kā aktīvo vielu.
Palīgvielas:
Katrs flakons (5 ml) satur aptuveni 2,5 mmol (vai 57 mg) nātrija kā
palīgvielu sastāvdaļu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs šķīdums.
Preparāts pielāgots līdz pH 7,4.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vistide ir paredzēts lietošanai CMV retinīta ārstēšanai
pieaugušajiem ar iegūtu im
ūndeficīta sindrom
u
(AIDS), kuriem nav nieru funkcijas traucējumi. Vistide lietojams
tikai tajos gadījumos, kad nav
iespējams izmantot citus līdzekļus.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju drīkst parakstīt tikai ārsts, kuram ir pieredze HIV
infekcijas ārstēšanā.
Pirms katras Vistide ievadīšanas jānosaka kreatinīna līmenis
serumā un proteīnu daudzums urīnā.
Vistide jānozīmē kopā ar probenecīdu iekšķīgi un fizioloģisko
šķīdumu intravenozi, kā aprakstīts tālāk
(skatīt apakšpunktā 4.4 par attiecīgajām rekomendācijām un
apakšpunktā 6.6 par probenecīda
saņemšanu).
Devas
_Pieaugušie: _
Sākumterapija.
Ieteicamā cidofovira deva ir 5 mg/kg ķermeņa svara (ko ievada 1
stundu ilgas
intravenozas infūzijas veidā ar pastāvīgu infūzijas ātrumu), šo
devu ievada reizi nedēļā divas nedēļas
pēc kārtas.
Balstterapija.
Divas nedēļas pēc sākumterapijas veikšanas sāk balstterapiju.
Ieteicamā cidofovira
balstdeva ir 5 mg/kg ķermeņa svara (ko ievada 1 stundu ilgas
intravenozas infūzijas veidā ar pastāvīgu
infūzijas ātrumu), šo devu ievada ik pēc divām nedēļām.
Par cidofovira balstterapijas pārtraukšanu izlemj saskaņā ar
pastāvošām rekomendācijām HIV inficēto
pacientu ārstēšanai.
_G
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-01-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 19-01-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 19-01-2015
产品特点 产品特点 捷克文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 19-01-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-01-2015
资料单张 资料单张 德文 19-01-2015
产品特点 产品特点 德文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-01-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 19-01-2015
产品特点 产品特点 希腊文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-01-2015
资料单张 资料单张 英文 19-01-2015
产品特点 产品特点 英文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-01-2015
资料单张 资料单张 法文 19-01-2015
产品特点 产品特点 法文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 19-01-2015
产品特点 产品特点 意大利文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-01-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-01-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 19-01-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 19-01-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 19-01-2015
产品特点 产品特点 波兰文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-01-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-01-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-01-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-01-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-01-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 19-01-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 19-01-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 19-01-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 19-01-2015
产品特点 产品特点 挪威文 19-01-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 19-01-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 19-01-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史