Ultibro Breezhaler

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

R03AL04

INN (שם בינלאומי):

indacaterol, glycopyrronium bromide

קבוצה תרפויטית:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidai, Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

איזור תרפויטי:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

סממני תרפויטית:

Ultibro Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, kuriems yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL).

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2013-09-19

עלון מידע

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ultibro Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ultibro Breezhaler
3.
Kaip vartoti Ultibro Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ultibro Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Ultibro Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ULTIBRO BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ULTIBRO BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM ULTIBRO BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ULTIBRO BREEZHALER
ULT
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ultibro Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Ultibro
Breezhaler inhaliatorių.
Ultibro Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Ultibro Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-10-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-10-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים