Ultibro Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-10-2013

Bahan aktif:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (Nama Antarabangsa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Kumpulan terapeutik:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidai, Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Kawasan terapeutik:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Tanda-tanda terapeutik:

Ultibro Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, kuriems yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL).

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2013-09-19

Risalah maklumat

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ultibro Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ultibro Breezhaler
3.
Kaip vartoti Ultibro Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ultibro Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Ultibro Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ULTIBRO BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ULTIBRO BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM ULTIBRO BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ULTIBRO BREEZHALER
ULT
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ultibro Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Ultibro
Breezhaler inhaliatorių.
Ultibro Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Ultibro Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-10-2013