Ultibro Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-09-2021

Aktiv ingrediens:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidai, Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutisk område:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Indikasjoner:

Ultibro Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, kuriems yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL).

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2013-09-19

Informasjon til brukeren

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ultibro Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ultibro Breezhaler
3.
Kaip vartoti Ultibro Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ultibro Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Ultibro Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ULTIBRO BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ULTIBRO BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM ULTIBRO BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ULTIBRO BREEZHALER
ULT
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ultibro Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Ultibro
Breezhaler inhaliatorių.
Ultibro Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Ultibro Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-10-2013