Ultibro Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03AL04

Designación común internacional (DCI):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidai, Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Área terapéutica:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

indicaciones terapéuticas:

Ultibro Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, kuriems yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL).

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2013-09-19

Información para el usuario

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ultibro Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ultibro Breezhaler
3.
Kaip vartoti Ultibro Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ultibro Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Ultibro Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ULTIBRO BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ULTIBRO BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM ULTIBRO BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ULTIBRO BREEZHALER
ULT
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ultibro Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Ultibro
Breezhaler inhaliatorių.
Ultibro Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Ultibro Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-09-2021