Ultibro Breezhaler

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

R03AL04

INN (International Adı):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapötik grubu:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidai, Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapötik alanı:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapötik endikasyonlar:

Ultibro Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, kuriems yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL).

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ultibro Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ultibro Breezhaler
3.
Kaip vartoti Ultibro Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ultibro Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Ultibro Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ULTIBRO BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ULTIBRO BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM ULTIBRO BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ULTIBRO BREEZHALER
ULT
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ultibro Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Ultibro
Breezhaler inhaliatorių.
Ultibro Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Ultibro Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-10-2013

Belge geçmişini görüntüleyin