Ultibro Breezhaler

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
01-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2013

有效成分:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

R03AL04

INN(国际名称):

indacaterol, glycopyrronium bromide

治疗组:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidai, Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

治疗领域:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

疗效迹象:

Ultibro Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, kuriems yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL).

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2013-09-19

资料单张

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ultibro Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ultibro Breezhaler
3.
Kaip vartoti Ultibro Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ultibro Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Ultibro Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ULTIBRO BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ULTIBRO BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM ULTIBRO BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ULTIBRO BREEZHALER
ULT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ultibro Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Ultibro
Breezhaler inhaliatorių.
Ultibro Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Ultibro Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 01-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 01-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 01-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2013
资料单张 资料单张 德文 01-09-2021
产品特点 产品特点 德文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 01-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2013
资料单张 资料单张 英文 01-09-2021
产品特点 产品特点 英文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2013
资料单张 资料单张 法文 01-09-2021
产品特点 产品特点 法文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 01-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 01-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 01-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 01-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 01-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 01-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 01-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 01-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 01-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 01-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2013