Semintra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

קוד ATC:

QC09CA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan

קבוצה תרפויטית:

Chats

איזור תרפויטי:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine, l'Angiotensine II antagonistes de la plaine

סממני תרפויטית:

Réduction de la protéinurie associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC).

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2013-02-13

עלון מידע

                                25
B. NOTICE
26
NOTICE
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUTION ORALE POUR CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH_ _
55216 Ingelheim/Rhein_ _
ALLEMAGNE_ _
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Semintra 4 mg/ml solution orale pour chats
telmisartan
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
_ _
Un ml contient :_ _
Telmisartan_ _
4 mg
Chlorure de benzalkonium
0,1 mg
Solution visqueuse, limpide, incolore à jaunâtre.
4.
INDICATION(S)
Réduction de la protéinurie associée à la maladie rénale
chronique (MRC) chez le chat.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation. Voir la rubrique
« Gestation et lactation ».
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les signes gastro-intestinaux légers et transitoires suivants ont
été rarement observés dans une étude
clinique (en ordre décroissant de fréquence) : régurgitation
légère et intermittente, vomissement,
diarrhée ou selles molles.
Des élévations des enzymes hépatiques ont été très rarement
observées et les valeurs sont revenues à la
normale dans les jours suivant l’arrêt du traitement.
Les effets attribuables à l’activité pharmacologique du produit
observés à la dose de traitement
recommandée comprenaient une baisse de la pression artérielle et une
diminution de la numération
érythrocytaire (nombre de globules rouges).
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 anim
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Semintra 4 mg/ml solution orale pour chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Telmisartan
4 mg_ _
_ _
EXCIPIENTS :
Chlorure de benzalkonium
0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
Solution visqueuse, limpide, incolore à jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de la protéinurie associée à la maladie rénale
chronique (MRC) chez le chat.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation (voir également
rubrique 4.7).
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
L’innocuité et l’efficacité du telmisartan n’ont pas été
évaluées chez les chats de moins de 6 mois.
La surveillance de la pression sanguine chez les chats sous
anesthésie traités par Semintra fait partie
des bonnes pratiques cliniques.
Une hypotension transitoire peut survenir, en raison du mode
d’action du médicament vétérinaire. Un
traitement symptomatique, par exemple une fluidothérapie, doit être
instauré en cas de signes cliniques
d’hypotension.
Ainsi qu'établi pour des substances agissant sur le Système
Rénine-Angiotensine-Aldostérone
(SRAA), une légère diminution de la numération érythrocytaire peut
survenir. La numération
érythrocytaire doit être surveillée durant le traitement.
3
Les substances agissant sur le SRAA peuvent conduire à une réduction
du taux de filtration
glomérulaire et dégrader la fonction rénale chez les chats avec une
insuffisance rénale sévère. La
sécurité et l’efficacité du telmisartan n’ont pas été
étudiées chez de tels patien
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-01-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-01-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-06-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים