Semintra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Telmisartan

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QC09CA07

INN (International Adı):

telmisartan

Terapötik grubu:

Chats

Terapötik alanı:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine, l'Angiotensine II antagonistes de la plaine

Terapötik endikasyonlar:

Réduction de la protéinurie associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC).

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2013-02-13

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. NOTICE
26
NOTICE
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUTION ORALE POUR CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH_ _
55216 Ingelheim/Rhein_ _
ALLEMAGNE_ _
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Semintra 4 mg/ml solution orale pour chats
telmisartan
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
_ _
Un ml contient :_ _
Telmisartan_ _
4 mg
Chlorure de benzalkonium
0,1 mg
Solution visqueuse, limpide, incolore à jaunâtre.
4.
INDICATION(S)
Réduction de la protéinurie associée à la maladie rénale
chronique (MRC) chez le chat.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation. Voir la rubrique
« Gestation et lactation ».
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les signes gastro-intestinaux légers et transitoires suivants ont
été rarement observés dans une étude
clinique (en ordre décroissant de fréquence) : régurgitation
légère et intermittente, vomissement,
diarrhée ou selles molles.
Des élévations des enzymes hépatiques ont été très rarement
observées et les valeurs sont revenues à la
normale dans les jours suivant l’arrêt du traitement.
Les effets attribuables à l’activité pharmacologique du produit
observés à la dose de traitement
recommandée comprenaient une baisse de la pression artérielle et une
diminution de la numération
érythrocytaire (nombre de globules rouges).
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 anim
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Semintra 4 mg/ml solution orale pour chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Telmisartan
4 mg_ _
_ _
EXCIPIENTS :
Chlorure de benzalkonium
0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
Solution visqueuse, limpide, incolore à jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de la protéinurie associée à la maladie rénale
chronique (MRC) chez le chat.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation (voir également
rubrique 4.7).
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
L’innocuité et l’efficacité du telmisartan n’ont pas été
évaluées chez les chats de moins de 6 mois.
La surveillance de la pression sanguine chez les chats sous
anesthésie traités par Semintra fait partie
des bonnes pratiques cliniques.
Une hypotension transitoire peut survenir, en raison du mode
d’action du médicament vétérinaire. Un
traitement symptomatique, par exemple une fluidothérapie, doit être
instauré en cas de signes cliniques
d’hypotension.
Ainsi qu'établi pour des substances agissant sur le Système
Rénine-Angiotensine-Aldostérone
(SRAA), une légère diminution de la numération érythrocytaire peut
survenir. La numération
érythrocytaire doit être surveillée durant le traitement.
3
Les substances agissant sur le SRAA peuvent conduire à une réduction
du taux de filtration
glomérulaire et dégrader la fonction rénale chez les chats avec une
insuffisance rénale sévère. La
sécurité et l’efficacité du telmisartan n’ont pas été
étudiées chez de tels patien
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-06-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin