Semintra

Страна: Европейский союз

Язык: французский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

код АТС:

QC09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Chats

Терапевтические области:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine, l'Angiotensine II antagonistes de la plaine

Терапевтические показания :

Réduction de la protéinurie associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC).

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Autorisé

Дата Авторизация:

2013-02-13

тонкая брошюра

                                25
B. NOTICE
26
NOTICE
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUTION ORALE POUR CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH_ _
55216 Ingelheim/Rhein_ _
ALLEMAGNE_ _
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Semintra 4 mg/ml solution orale pour chats
telmisartan
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
_ _
Un ml contient :_ _
Telmisartan_ _
4 mg
Chlorure de benzalkonium
0,1 mg
Solution visqueuse, limpide, incolore à jaunâtre.
4.
INDICATION(S)
Réduction de la protéinurie associée à la maladie rénale
chronique (MRC) chez le chat.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation. Voir la rubrique
« Gestation et lactation ».
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les signes gastro-intestinaux légers et transitoires suivants ont
été rarement observés dans une étude
clinique (en ordre décroissant de fréquence) : régurgitation
légère et intermittente, vomissement,
diarrhée ou selles molles.
Des élévations des enzymes hépatiques ont été très rarement
observées et les valeurs sont revenues à la
normale dans les jours suivant l’arrêt du traitement.
Les effets attribuables à l’activité pharmacologique du produit
observés à la dose de traitement
recommandée comprenaient une baisse de la pression artérielle et une
diminution de la numération
érythrocytaire (nombre de globules rouges).
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 anim
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Semintra 4 mg/ml solution orale pour chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Telmisartan
4 mg_ _
_ _
EXCIPIENTS :
Chlorure de benzalkonium
0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
Solution visqueuse, limpide, incolore à jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de la protéinurie associée à la maladie rénale
chronique (MRC) chez le chat.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation (voir également
rubrique 4.7).
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
L’innocuité et l’efficacité du telmisartan n’ont pas été
évaluées chez les chats de moins de 6 mois.
La surveillance de la pression sanguine chez les chats sous
anesthésie traités par Semintra fait partie
des bonnes pratiques cliniques.
Une hypotension transitoire peut survenir, en raison du mode
d’action du médicament vétérinaire. Un
traitement symptomatique, par exemple une fluidothérapie, doit être
instauré en cas de signes cliniques
d’hypotension.
Ainsi qu'établi pour des substances agissant sur le Système
Rénine-Angiotensine-Aldostérone
(SRAA), une légère diminution de la numération érythrocytaire peut
survenir. La numération
érythrocytaire doit être surveillée durant le traitement.
3
Les substances agissant sur le SRAA peuvent conduire à une réduction
du taux de filtration
glomérulaire et dégrader la fonction rénale chez les chats avec une
insuffisance rénale sévère. La
sécurité et l’efficacité du telmisartan n’ont pas été
étudiées chez de tels patien
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-01-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов