Semintra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QC09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

Chats

Gydymo sritis:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine, l'Angiotensine II antagonistes de la plaine

Terapinės indikacijos:

Réduction de la protéinurie associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC).

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2013-02-13

Pakuotės lapelis

                                25
B. NOTICE
26
NOTICE
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUTION ORALE POUR CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH_ _
55216 Ingelheim/Rhein_ _
ALLEMAGNE_ _
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Semintra 4 mg/ml solution orale pour chats
telmisartan
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
_ _
Un ml contient :_ _
Telmisartan_ _
4 mg
Chlorure de benzalkonium
0,1 mg
Solution visqueuse, limpide, incolore à jaunâtre.
4.
INDICATION(S)
Réduction de la protéinurie associée à la maladie rénale
chronique (MRC) chez le chat.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation. Voir la rubrique
« Gestation et lactation ».
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les signes gastro-intestinaux légers et transitoires suivants ont
été rarement observés dans une étude
clinique (en ordre décroissant de fréquence) : régurgitation
légère et intermittente, vomissement,
diarrhée ou selles molles.
Des élévations des enzymes hépatiques ont été très rarement
observées et les valeurs sont revenues à la
normale dans les jours suivant l’arrêt du traitement.
Les effets attribuables à l’activité pharmacologique du produit
observés à la dose de traitement
recommandée comprenaient une baisse de la pression artérielle et une
diminution de la numération
érythrocytaire (nombre de globules rouges).
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 anim
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Semintra 4 mg/ml solution orale pour chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Telmisartan
4 mg_ _
_ _
EXCIPIENTS :
Chlorure de benzalkonium
0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
Solution visqueuse, limpide, incolore à jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de la protéinurie associée à la maladie rénale
chronique (MRC) chez le chat.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation (voir également
rubrique 4.7).
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
L’innocuité et l’efficacité du telmisartan n’ont pas été
évaluées chez les chats de moins de 6 mois.
La surveillance de la pression sanguine chez les chats sous
anesthésie traités par Semintra fait partie
des bonnes pratiques cliniques.
Une hypotension transitoire peut survenir, en raison du mode
d’action du médicament vétérinaire. Un
traitement symptomatique, par exemple une fluidothérapie, doit être
instauré en cas de signes cliniques
d’hypotension.
Ainsi qu'établi pour des substances agissant sur le Système
Rénine-Angiotensine-Aldostérone
(SRAA), une légère diminution de la numération érythrocytaire peut
survenir. La numération
érythrocytaire doit être surveillée durant le traitement.
3
Les substances agissant sur le SRAA peuvent conduire à une réduction
du taux de filtration
glomérulaire et dégrader la fonction rénale chez les chats avec une
insuffisance rénale sévère. La
sécurité et l’efficacité du telmisartan n’ont pas été
étudiées chez de tels patien
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-01-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją