Semintra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Prancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-01-2019

Bahan aktif:

Telmisartan

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QC09CA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan

Kelompok Terapi:

Chats

Area terapi:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine, l'Angiotensine II antagonistes de la plaine

Indikasi Terapi:

Réduction de la protéinurie associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Autorisé

Tanggal Otorisasi:

2013-02-13

Selebaran informasi

                                25
B. NOTICE
26
NOTICE
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUTION ORALE POUR CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH_ _
55216 Ingelheim/Rhein_ _
ALLEMAGNE_ _
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Semintra 4 mg/ml solution orale pour chats
telmisartan
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
_ _
Un ml contient :_ _
Telmisartan_ _
4 mg
Chlorure de benzalkonium
0,1 mg
Solution visqueuse, limpide, incolore à jaunâtre.
4.
INDICATION(S)
Réduction de la protéinurie associée à la maladie rénale
chronique (MRC) chez le chat.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation. Voir la rubrique
« Gestation et lactation ».
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les signes gastro-intestinaux légers et transitoires suivants ont
été rarement observés dans une étude
clinique (en ordre décroissant de fréquence) : régurgitation
légère et intermittente, vomissement,
diarrhée ou selles molles.
Des élévations des enzymes hépatiques ont été très rarement
observées et les valeurs sont revenues à la
normale dans les jours suivant l’arrêt du traitement.
Les effets attribuables à l’activité pharmacologique du produit
observés à la dose de traitement
recommandée comprenaient une baisse de la pression artérielle et une
diminution de la numération
érythrocytaire (nombre de globules rouges).
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 anim
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Semintra 4 mg/ml solution orale pour chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Telmisartan
4 mg_ _
_ _
EXCIPIENTS :
Chlorure de benzalkonium
0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
Solution visqueuse, limpide, incolore à jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de la protéinurie associée à la maladie rénale
chronique (MRC) chez le chat.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation (voir également
rubrique 4.7).
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
L’innocuité et l’efficacité du telmisartan n’ont pas été
évaluées chez les chats de moins de 6 mois.
La surveillance de la pression sanguine chez les chats sous
anesthésie traités par Semintra fait partie
des bonnes pratiques cliniques.
Une hypotension transitoire peut survenir, en raison du mode
d’action du médicament vétérinaire. Un
traitement symptomatique, par exemple une fluidothérapie, doit être
instauré en cas de signes cliniques
d’hypotension.
Ainsi qu'établi pour des substances agissant sur le Système
Rénine-Angiotensine-Aldostérone
(SRAA), une légère diminution de la numération érythrocytaire peut
survenir. La numération
érythrocytaire doit être surveillée durant le traitement.
3
Les substances agissant sur le SRAA peuvent conduire à une réduction
du taux de filtration
glomérulaire et dégrader la fonction rénale chez les chats avec une
insuffisance rénale sévère. La
sécurité et l’efficacité du telmisartan n’ont pas été
étudiées chez de tels patien
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-06-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen