Semintra

País: União Europeia

Língua: francês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QC09CA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan

Grupo terapêutico:

Chats

Área terapêutica:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine, l'Angiotensine II antagonistes de la plaine

Indicações terapêuticas:

Réduction de la protéinurie associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC).

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Autorisé

Data de autorização:

2013-02-13

Folheto informativo - Bula

                                25
B. NOTICE
26
NOTICE
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUTION ORALE POUR CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH_ _
55216 Ingelheim/Rhein_ _
ALLEMAGNE_ _
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Semintra 4 mg/ml solution orale pour chats
telmisartan
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
_ _
Un ml contient :_ _
Telmisartan_ _
4 mg
Chlorure de benzalkonium
0,1 mg
Solution visqueuse, limpide, incolore à jaunâtre.
4.
INDICATION(S)
Réduction de la protéinurie associée à la maladie rénale
chronique (MRC) chez le chat.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation. Voir la rubrique
« Gestation et lactation ».
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les signes gastro-intestinaux légers et transitoires suivants ont
été rarement observés dans une étude
clinique (en ordre décroissant de fréquence) : régurgitation
légère et intermittente, vomissement,
diarrhée ou selles molles.
Des élévations des enzymes hépatiques ont été très rarement
observées et les valeurs sont revenues à la
normale dans les jours suivant l’arrêt du traitement.
Les effets attribuables à l’activité pharmacologique du produit
observés à la dose de traitement
recommandée comprenaient une baisse de la pression artérielle et une
diminution de la numération
érythrocytaire (nombre de globules rouges).
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 anim
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Semintra 4 mg/ml solution orale pour chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Telmisartan
4 mg_ _
_ _
EXCIPIENTS :
Chlorure de benzalkonium
0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
Solution visqueuse, limpide, incolore à jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de la protéinurie associée à la maladie rénale
chronique (MRC) chez le chat.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation (voir également
rubrique 4.7).
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
L’innocuité et l’efficacité du telmisartan n’ont pas été
évaluées chez les chats de moins de 6 mois.
La surveillance de la pression sanguine chez les chats sous
anesthésie traités par Semintra fait partie
des bonnes pratiques cliniques.
Une hypotension transitoire peut survenir, en raison du mode
d’action du médicament vétérinaire. Un
traitement symptomatique, par exemple une fluidothérapie, doit être
instauré en cas de signes cliniques
d’hypotension.
Ainsi qu'établi pour des substances agissant sur le Système
Rénine-Angiotensine-Aldostérone
(SRAA), une légère diminution de la numération érythrocytaire peut
survenir. La numération
érythrocytaire doit être surveillée durant le traitement.
3
Les substances agissant sur le SRAA peuvent conduire à une réduction
du taux de filtration
glomérulaire et dégrader la fonction rénale chez les chats avec une
insuffisance rénale sévère. La
sécurité et l’efficacité du telmisartan n’ont pas été
étudiées chez de tels patien
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas grego 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas letão 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 14-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas português 14-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas croata 14-01-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos