Semintra

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QC09CA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan

Терапевтична група:

Chats

Терапевтична области:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine, l'Angiotensine II antagonistes de la plaine

Терапевтичні свідчення:

Réduction de la protéinurie associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC).

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2013-02-13

інформаційний буклет

                                25
B. NOTICE
26
NOTICE
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUTION ORALE POUR CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH_ _
55216 Ingelheim/Rhein_ _
ALLEMAGNE_ _
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Semintra 4 mg/ml solution orale pour chats
telmisartan
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
_ _
Un ml contient :_ _
Telmisartan_ _
4 mg
Chlorure de benzalkonium
0,1 mg
Solution visqueuse, limpide, incolore à jaunâtre.
4.
INDICATION(S)
Réduction de la protéinurie associée à la maladie rénale
chronique (MRC) chez le chat.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation. Voir la rubrique
« Gestation et lactation ».
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les signes gastro-intestinaux légers et transitoires suivants ont
été rarement observés dans une étude
clinique (en ordre décroissant de fréquence) : régurgitation
légère et intermittente, vomissement,
diarrhée ou selles molles.
Des élévations des enzymes hépatiques ont été très rarement
observées et les valeurs sont revenues à la
normale dans les jours suivant l’arrêt du traitement.
Les effets attribuables à l’activité pharmacologique du produit
observés à la dose de traitement
recommandée comprenaient une baisse de la pression artérielle et une
diminution de la numération
érythrocytaire (nombre de globules rouges).
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 anim
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Semintra 4 mg/ml solution orale pour chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Telmisartan
4 mg_ _
_ _
EXCIPIENTS :
Chlorure de benzalkonium
0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
Solution visqueuse, limpide, incolore à jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de la protéinurie associée à la maladie rénale
chronique (MRC) chez le chat.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation (voir également
rubrique 4.7).
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
L’innocuité et l’efficacité du telmisartan n’ont pas été
évaluées chez les chats de moins de 6 mois.
La surveillance de la pression sanguine chez les chats sous
anesthésie traités par Semintra fait partie
des bonnes pratiques cliniques.
Une hypotension transitoire peut survenir, en raison du mode
d’action du médicament vétérinaire. Un
traitement symptomatique, par exemple une fluidothérapie, doit être
instauré en cas de signes cliniques
d’hypotension.
Ainsi qu'établi pour des substances agissant sur le Système
Rénine-Angiotensine-Aldostérone
(SRAA), une légère diminution de la numération érythrocytaire peut
survenir. La numération
érythrocytaire doit être surveillée durant le traitement.
3
Les substances agissant sur le SRAA peuvent conduire à une réduction
du taux de filtration
glomérulaire et dégrader la fonction rénale chez les chats avec une
insuffisance rénale sévère. La
sécurité et l’efficacité du telmisartan n’ont pas été
étudiées chez de tels patien
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-01-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-01-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів