Ribavirin Teva Pharma B.V.

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Ribavirin

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

J05AP01

INN (שם בינלאומי):

ribavirin

קבוצה תרפויטית:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

איזור תרפויטי:

Hepatitas C, lėtinis

סממני תרפויטית:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2009-07-01

עלון מידע

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ribavirinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtastik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ribavirin Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
Kaip vartoti Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ribavirin Teva Pharma B.V. veiklioji medžiaga yra ribavirinas. Šis
vaistas sustabdo hepatito C viruso
dauginimąsi. Vien tik Ribavirin Teva Pharma B.V vartoti draudžiama.
Priklausomai nuo to, kokio genotipo hepatito C virusu esate
užsikrėtęs, Jūsų gydytojas gali paskirti
Jums gydymą šio vaisto ir kitų vaistų deriniu. Jeigu Jūs
anksčiau buvote ar dar nebuvote gydytas nuo
hepatito C viruso infekcijos, Jums gali būti taikoma ir daugiau
gydymo apribojimų. Tinkamiausią
Jums gydymo kursą rekomenduos Jūsų gydytojas.
Ribavirin Teva Pharma B.V. ir kitų vaistų deriniu yra gydomi
lėtiniu hepatitu C sergantys suaugę
pacientai.
Ribavirin Teva Pharma B.V. gali būti skiriamas vaikams (3 metų ir
vyresniems vaikams bei
paaugliams), kurie anksčiau nebuvo gydyti ir neserga sunkia kepenų
liga.
Mažiau nei 47 kg sveriantiems vaikams (vaikams ir paaugliams) gali
b
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg ribavirino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Šviesiai rausva arba rausva tabletė su įspaudu „93“ vienoje
pusėje ir „7232“ kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ribavirin Teva Pharma B.V. derinyje su kitais vaistiniais preparatais
skirtas suaugusių pacientų lėtinio
hepatito C (LHC) gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ribavirin Teva Pharma B.V. kartu su kitais vaistiniais preparatais
skirtas vaikų (3 metų ir vyresnių
vaikų bei paauglių) lėtinio hepatito C (LHC) gydymui, jeigu jie
anksčiau dar nebuvo gydyti, o kepenų
funkcija nėra dekompensuota (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti ir stebėti turėtų gydytojas, turintis lėtinio
hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Ribavirin Teva Pharma B.V. turi būti vartojamas tik kartu su kitais
vaistiniais preparatais, kaip
nurodyta 4.1 skyriuje.
Daugiau informacijos apie derinyje su Ribavirin Teva Pharma B.V.
vartojamų vaistinių preparatų
skyrimo ypatumus bei papildomas dozavimo skiriant kartu su Ribavirin
Teva Pharma B.V.
rekomendacijas žiūrėkite atitinkamose preparato charakteristikų
santraukose.
Ribavirin Teva Pharma B.V. tabletės geriamos kasdien kartu su maistu,
paros dozę dalijant į dvi dalis
(rytinę ir vakarinę).
_Suaugusieji _
Rekomenduojamoji Ribavirin Teva Pharma B.V. dozė ir gydymo juo
trukmė priklauso nuo paciento
kūno masės ir kartu vartojamo vaistinio preparato. Perskaitykite
kartu su Ribavirin Teva Pharma B.V.
vartojamų vaistinių preparatų PCS.
Tais atvejais, kai specialios dozavimo rekomendacijos nėra, turi
būti skiriama tokia dozė: kai paciento
kūno masė < 75 kg – 1000 mg, o kai > 75 kg – 1200 mg.
_V
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-07-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים