Ribavirin Teva Pharma B.V.

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Ribavirin

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

J05AP01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ribavirin

Терапевтична група:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтична области:

Hepatitas C, lėtinis

Терапевтичні свідчення:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2009-07-01

інформаційний буклет

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ribavirinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtastik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ribavirin Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
Kaip vartoti Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ribavirin Teva Pharma B.V. veiklioji medžiaga yra ribavirinas. Šis
vaistas sustabdo hepatito C viruso
dauginimąsi. Vien tik Ribavirin Teva Pharma B.V vartoti draudžiama.
Priklausomai nuo to, kokio genotipo hepatito C virusu esate
užsikrėtęs, Jūsų gydytojas gali paskirti
Jums gydymą šio vaisto ir kitų vaistų deriniu. Jeigu Jūs
anksčiau buvote ar dar nebuvote gydytas nuo
hepatito C viruso infekcijos, Jums gali būti taikoma ir daugiau
gydymo apribojimų. Tinkamiausią
Jums gydymo kursą rekomenduos Jūsų gydytojas.
Ribavirin Teva Pharma B.V. ir kitų vaistų deriniu yra gydomi
lėtiniu hepatitu C sergantys suaugę
pacientai.
Ribavirin Teva Pharma B.V. gali būti skiriamas vaikams (3 metų ir
vyresniems vaikams bei
paaugliams), kurie anksčiau nebuvo gydyti ir neserga sunkia kepenų
liga.
Mažiau nei 47 kg sveriantiems vaikams (vaikams ir paaugliams) gali
b
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg ribavirino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Šviesiai rausva arba rausva tabletė su įspaudu „93“ vienoje
pusėje ir „7232“ kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ribavirin Teva Pharma B.V. derinyje su kitais vaistiniais preparatais
skirtas suaugusių pacientų lėtinio
hepatito C (LHC) gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ribavirin Teva Pharma B.V. kartu su kitais vaistiniais preparatais
skirtas vaikų (3 metų ir vyresnių
vaikų bei paauglių) lėtinio hepatito C (LHC) gydymui, jeigu jie
anksčiau dar nebuvo gydyti, o kepenų
funkcija nėra dekompensuota (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti ir stebėti turėtų gydytojas, turintis lėtinio
hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Ribavirin Teva Pharma B.V. turi būti vartojamas tik kartu su kitais
vaistiniais preparatais, kaip
nurodyta 4.1 skyriuje.
Daugiau informacijos apie derinyje su Ribavirin Teva Pharma B.V.
vartojamų vaistinių preparatų
skyrimo ypatumus bei papildomas dozavimo skiriant kartu su Ribavirin
Teva Pharma B.V.
rekomendacijas žiūrėkite atitinkamose preparato charakteristikų
santraukose.
Ribavirin Teva Pharma B.V. tabletės geriamos kasdien kartu su maistu,
paros dozę dalijant į dvi dalis
(rytinę ir vakarinę).
_Suaugusieji _
Rekomenduojamoji Ribavirin Teva Pharma B.V. dozė ir gydymo juo
trukmė priklauso nuo paciento
kūno masės ir kartu vartojamo vaistinio preparato. Perskaitykite
kartu su Ribavirin Teva Pharma B.V.
vartojamų vaistinių preparatų PCS.
Tais atvejais, kai specialios dozavimo rekomendacijos nėra, turi
būti skiriama tokia dozė: kai paciento
kūno masė < 75 kg – 1000 mg, o kai > 75 kg – 1200 mg.
_V
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-07-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів