Ribavirin Teva Pharma B.V.

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-07-2021

Aktivni sastojci:

Ribavirin

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

J05AP01

INN (International ime):

ribavirin

Terapijska grupa:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Područje terapije:

Hepatitas C, lėtinis

Terapijske indikacije:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2009-07-01

Uputa o lijeku

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ribavirinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtastik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ribavirin Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
Kaip vartoti Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ribavirin Teva Pharma B.V. veiklioji medžiaga yra ribavirinas. Šis
vaistas sustabdo hepatito C viruso
dauginimąsi. Vien tik Ribavirin Teva Pharma B.V vartoti draudžiama.
Priklausomai nuo to, kokio genotipo hepatito C virusu esate
užsikrėtęs, Jūsų gydytojas gali paskirti
Jums gydymą šio vaisto ir kitų vaistų deriniu. Jeigu Jūs
anksčiau buvote ar dar nebuvote gydytas nuo
hepatito C viruso infekcijos, Jums gali būti taikoma ir daugiau
gydymo apribojimų. Tinkamiausią
Jums gydymo kursą rekomenduos Jūsų gydytojas.
Ribavirin Teva Pharma B.V. ir kitų vaistų deriniu yra gydomi
lėtiniu hepatitu C sergantys suaugę
pacientai.
Ribavirin Teva Pharma B.V. gali būti skiriamas vaikams (3 metų ir
vyresniems vaikams bei
paaugliams), kurie anksčiau nebuvo gydyti ir neserga sunkia kepenų
liga.
Mažiau nei 47 kg sveriantiems vaikams (vaikams ir paaugliams) gali
b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg ribavirino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Šviesiai rausva arba rausva tabletė su įspaudu „93“ vienoje
pusėje ir „7232“ kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ribavirin Teva Pharma B.V. derinyje su kitais vaistiniais preparatais
skirtas suaugusių pacientų lėtinio
hepatito C (LHC) gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ribavirin Teva Pharma B.V. kartu su kitais vaistiniais preparatais
skirtas vaikų (3 metų ir vyresnių
vaikų bei paauglių) lėtinio hepatito C (LHC) gydymui, jeigu jie
anksčiau dar nebuvo gydyti, o kepenų
funkcija nėra dekompensuota (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti ir stebėti turėtų gydytojas, turintis lėtinio
hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Ribavirin Teva Pharma B.V. turi būti vartojamas tik kartu su kitais
vaistiniais preparatais, kaip
nurodyta 4.1 skyriuje.
Daugiau informacijos apie derinyje su Ribavirin Teva Pharma B.V.
vartojamų vaistinių preparatų
skyrimo ypatumus bei papildomas dozavimo skiriant kartu su Ribavirin
Teva Pharma B.V.
rekomendacijas žiūrėkite atitinkamose preparato charakteristikų
santraukose.
Ribavirin Teva Pharma B.V. tabletės geriamos kasdien kartu su maistu,
paros dozę dalijant į dvi dalis
(rytinę ir vakarinę).
_Suaugusieji _
Rekomenduojamoji Ribavirin Teva Pharma B.V. dozė ir gydymo juo
trukmė priklauso nuo paciento
kūno masės ir kartu vartojamo vaistinio preparato. Perskaitykite
kartu su Ribavirin Teva Pharma B.V.
vartojamų vaistinių preparatų PCS.
Tais atvejais, kai specialios dozavimo rekomendacijos nėra, turi
būti skiriama tokia dozė: kai paciento
kūno masė < 75 kg – 1000 mg, o kai > 75 kg – 1200 mg.
_V
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-07-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod