Ribavirin Teva Pharma B.V.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-07-2021

Bahan aktif:

Ribavirin

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

J05AP01

INN (Nama Internasional):

ribavirin

Kelompok Terapi:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Area terapi:

Hepatitas C, lėtinis

Indikasi Terapi:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2009-07-01

Selebaran informasi

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ribavirinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtastik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ribavirin Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
Kaip vartoti Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ribavirin Teva Pharma B.V. veiklioji medžiaga yra ribavirinas. Šis
vaistas sustabdo hepatito C viruso
dauginimąsi. Vien tik Ribavirin Teva Pharma B.V vartoti draudžiama.
Priklausomai nuo to, kokio genotipo hepatito C virusu esate
užsikrėtęs, Jūsų gydytojas gali paskirti
Jums gydymą šio vaisto ir kitų vaistų deriniu. Jeigu Jūs
anksčiau buvote ar dar nebuvote gydytas nuo
hepatito C viruso infekcijos, Jums gali būti taikoma ir daugiau
gydymo apribojimų. Tinkamiausią
Jums gydymo kursą rekomenduos Jūsų gydytojas.
Ribavirin Teva Pharma B.V. ir kitų vaistų deriniu yra gydomi
lėtiniu hepatitu C sergantys suaugę
pacientai.
Ribavirin Teva Pharma B.V. gali būti skiriamas vaikams (3 metų ir
vyresniems vaikams bei
paaugliams), kurie anksčiau nebuvo gydyti ir neserga sunkia kepenų
liga.
Mažiau nei 47 kg sveriantiems vaikams (vaikams ir paaugliams) gali
b
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg ribavirino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Šviesiai rausva arba rausva tabletė su įspaudu „93“ vienoje
pusėje ir „7232“ kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ribavirin Teva Pharma B.V. derinyje su kitais vaistiniais preparatais
skirtas suaugusių pacientų lėtinio
hepatito C (LHC) gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ribavirin Teva Pharma B.V. kartu su kitais vaistiniais preparatais
skirtas vaikų (3 metų ir vyresnių
vaikų bei paauglių) lėtinio hepatito C (LHC) gydymui, jeigu jie
anksčiau dar nebuvo gydyti, o kepenų
funkcija nėra dekompensuota (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti ir stebėti turėtų gydytojas, turintis lėtinio
hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Ribavirin Teva Pharma B.V. turi būti vartojamas tik kartu su kitais
vaistiniais preparatais, kaip
nurodyta 4.1 skyriuje.
Daugiau informacijos apie derinyje su Ribavirin Teva Pharma B.V.
vartojamų vaistinių preparatų
skyrimo ypatumus bei papildomas dozavimo skiriant kartu su Ribavirin
Teva Pharma B.V.
rekomendacijas žiūrėkite atitinkamose preparato charakteristikų
santraukose.
Ribavirin Teva Pharma B.V. tabletės geriamos kasdien kartu su maistu,
paros dozę dalijant į dvi dalis
(rytinę ir vakarinę).
_Suaugusieji _
Rekomenduojamoji Ribavirin Teva Pharma B.V. dozė ir gydymo juo
trukmė priklauso nuo paciento
kūno masės ir kartu vartojamo vaistinio preparato. Perskaitykite
kartu su Ribavirin Teva Pharma B.V.
vartojamų vaistinių preparatų PCS.
Tais atvejais, kai specialios dozavimo rekomendacijos nėra, turi
būti skiriama tokia dozė: kai paciento
kūno masė < 75 kg – 1000 mg, o kai > 75 kg – 1200 mg.
_V
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-07-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini