Ribavirin Teva Pharma B.V.

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Ribavirin

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

J05AP01

DCI (Denominação Comum Internacional):

ribavirin

Grupo terapêutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapêutica:

Hepatitas C, lėtinis

Indicações terapêuticas:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2009-07-01

Folheto informativo - Bula

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ribavirinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtastik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ribavirin Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
Kaip vartoti Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ribavirin Teva Pharma B.V. veiklioji medžiaga yra ribavirinas. Šis
vaistas sustabdo hepatito C viruso
dauginimąsi. Vien tik Ribavirin Teva Pharma B.V vartoti draudžiama.
Priklausomai nuo to, kokio genotipo hepatito C virusu esate
užsikrėtęs, Jūsų gydytojas gali paskirti
Jums gydymą šio vaisto ir kitų vaistų deriniu. Jeigu Jūs
anksčiau buvote ar dar nebuvote gydytas nuo
hepatito C viruso infekcijos, Jums gali būti taikoma ir daugiau
gydymo apribojimų. Tinkamiausią
Jums gydymo kursą rekomenduos Jūsų gydytojas.
Ribavirin Teva Pharma B.V. ir kitų vaistų deriniu yra gydomi
lėtiniu hepatitu C sergantys suaugę
pacientai.
Ribavirin Teva Pharma B.V. gali būti skiriamas vaikams (3 metų ir
vyresniems vaikams bei
paaugliams), kurie anksčiau nebuvo gydyti ir neserga sunkia kepenų
liga.
Mažiau nei 47 kg sveriantiems vaikams (vaikams ir paaugliams) gali
b
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg ribavirino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Šviesiai rausva arba rausva tabletė su įspaudu „93“ vienoje
pusėje ir „7232“ kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ribavirin Teva Pharma B.V. derinyje su kitais vaistiniais preparatais
skirtas suaugusių pacientų lėtinio
hepatito C (LHC) gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ribavirin Teva Pharma B.V. kartu su kitais vaistiniais preparatais
skirtas vaikų (3 metų ir vyresnių
vaikų bei paauglių) lėtinio hepatito C (LHC) gydymui, jeigu jie
anksčiau dar nebuvo gydyti, o kepenų
funkcija nėra dekompensuota (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti ir stebėti turėtų gydytojas, turintis lėtinio
hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Ribavirin Teva Pharma B.V. turi būti vartojamas tik kartu su kitais
vaistiniais preparatais, kaip
nurodyta 4.1 skyriuje.
Daugiau informacijos apie derinyje su Ribavirin Teva Pharma B.V.
vartojamų vaistinių preparatų
skyrimo ypatumus bei papildomas dozavimo skiriant kartu su Ribavirin
Teva Pharma B.V.
rekomendacijas žiūrėkite atitinkamose preparato charakteristikų
santraukose.
Ribavirin Teva Pharma B.V. tabletės geriamos kasdien kartu su maistu,
paros dozę dalijant į dvi dalis
(rytinę ir vakarinę).
_Suaugusieji _
Rekomenduojamoji Ribavirin Teva Pharma B.V. dozė ir gydymo juo
trukmė priklauso nuo paciento
kūno masės ir kartu vartojamo vaistinio preparato. Perskaitykite
kartu su Ribavirin Teva Pharma B.V.
vartojamų vaistinių preparatų PCS.
Tais atvejais, kai specialios dozavimo rekomendacijos nėra, turi
būti skiriama tokia dozė: kai paciento
kūno masė < 75 kg – 1000 mg, o kai > 75 kg – 1200 mg.
_V
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas grego 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas francês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas letão 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 09-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas português 09-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 09-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-07-2021
Características técnicas Características técnicas croata 09-07-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto