Reagila

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

kariprasiinvesinikkloriid

זמין מ:

Gedeon Richter

קוד ATC:

N05AX15

INN (שם בינלאומי):

cariprazine

קבוצה תרפויטית:

Psühhoeptikumid

איזור תרפויטי:

Skisofreenia

סממני תרפויטית:

Reagila on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanud patsientidel.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2017-07-13

עלון מידע

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REAGILA 1,5 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 3 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 4,5 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 6 MG KÕVAKAPSLID
Kariprasiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Reagila ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Reagila kasutamist
3.
Kuidas Reagila´t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Reagila´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REAGILA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Reagila sisaldab toimeainet kariprasiini ja kuulub ravimirühma, mida
nimetatakse
antipsühhootikumideks. Seda kasutatakse skisofreeniaga täiskasvanud
patsientidel. Skisofreenia on
haigus, mida iseloomustavad sellised sümptomid nagu tegelikult mitte
olemasolevate asjade kuulmine,
nägemine või tundmine (hallutsinatsioonid), kahtlustamine,
eksiarvamused, seosetu kõne ning
käitumise ja emotsioonide ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed
võivad kannatada ka depressiooni,
süütunde, ärevuse, pinge all või on võimetud alustama ja teostama
plaanitud tegevusi, ei soovi rääkida
ning neil puudub emotsionaalne vastus olukorras, mis teistel inimestel
kutsub esile emotsioone.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REAGILA KASUTAMIST
REAGILA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete kariprasiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate ravimeid, mida kasutatakse järgmiste haiguste raviks:
-
C-hepatiidi viirusest põhjustatud hepatiit (ravimid, mis sisaldavad
botsepreviiri ja
telapreviiri);
-
bakteri
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Reagila 3 mg kõvakapslid
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Reagila 6 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 1,5 mg-le kariprasiinile.
Reagila 3 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 3 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0003 mg alluurpunast AC (E 129).
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 4,5 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0008 mg alluurpunast AC (E 129).
Reagila 6 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 6 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0096 mg alluurpunast AC (E 129).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu kapslikehaga
kõva želatiinkapsel suurusega ‘4’
(ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta tindiga trükitud
“GR 1.5”. Kapslid on täidetud valge
kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
3
Reagila 3 mg kõvakapslid
Rohelise läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu
kapslikehaga kõva želatiinkapsel suurusega
‘4’ (ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta tindiga
trükitud “GR 3”. Kapslid on täidetud
valge kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Rohelise läbipaistmatu kapslikaane ja rohelise läbipaistmatu
kapslikehaga kõva želatiinkapsel
suurusega ‘4’ (ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta
tindiga trükitud “GR 4.5”. Kapslid on
täidetud valge kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
Reagila 6 mg kõvakapslid
Lilla läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu kapslikehaga
kõva želatiinkapsel suurusega ‘3’
(ligikaudu 15
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-09-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-09-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים