Reagila

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

kariprasiinvesinikkloriid

Доступно од:

Gedeon Richter

АТЦ код:

N05AX15

INN (Међународно име):

cariprazine

Терапеутска група:

Psühhoeptikumid

Терапеутска област:

Skisofreenia

Терапеутске индикације:

Reagila on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanud patsientidel.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2017-07-13

Информативни летак

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REAGILA 1,5 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 3 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 4,5 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 6 MG KÕVAKAPSLID
Kariprasiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Reagila ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Reagila kasutamist
3.
Kuidas Reagila´t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Reagila´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REAGILA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Reagila sisaldab toimeainet kariprasiini ja kuulub ravimirühma, mida
nimetatakse
antipsühhootikumideks. Seda kasutatakse skisofreeniaga täiskasvanud
patsientidel. Skisofreenia on
haigus, mida iseloomustavad sellised sümptomid nagu tegelikult mitte
olemasolevate asjade kuulmine,
nägemine või tundmine (hallutsinatsioonid), kahtlustamine,
eksiarvamused, seosetu kõne ning
käitumise ja emotsioonide ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed
võivad kannatada ka depressiooni,
süütunde, ärevuse, pinge all või on võimetud alustama ja teostama
plaanitud tegevusi, ei soovi rääkida
ning neil puudub emotsionaalne vastus olukorras, mis teistel inimestel
kutsub esile emotsioone.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REAGILA KASUTAMIST
REAGILA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete kariprasiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate ravimeid, mida kasutatakse järgmiste haiguste raviks:
-
C-hepatiidi viirusest põhjustatud hepatiit (ravimid, mis sisaldavad
botsepreviiri ja
telapreviiri);
-
bakteri
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Reagila 3 mg kõvakapslid
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Reagila 6 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 1,5 mg-le kariprasiinile.
Reagila 3 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 3 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0003 mg alluurpunast AC (E 129).
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 4,5 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0008 mg alluurpunast AC (E 129).
Reagila 6 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 6 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0096 mg alluurpunast AC (E 129).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu kapslikehaga
kõva želatiinkapsel suurusega ‘4’
(ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta tindiga trükitud
“GR 1.5”. Kapslid on täidetud valge
kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
3
Reagila 3 mg kõvakapslid
Rohelise läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu
kapslikehaga kõva želatiinkapsel suurusega
‘4’ (ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta tindiga
trükitud “GR 3”. Kapslid on täidetud
valge kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Rohelise läbipaistmatu kapslikaane ja rohelise läbipaistmatu
kapslikehaga kõva želatiinkapsel
suurusega ‘4’ (ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta
tindiga trükitud “GR 4.5”. Kapslid on
täidetud valge kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
Reagila 6 mg kõvakapslid
Lilla läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu kapslikehaga
kõva želatiinkapsel suurusega ‘3’
(ligikaudu 15
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 07-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-09-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-09-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-09-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-06-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-06-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената