Reagila

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

kariprasiinvesinikkloriid

Mevcut itibaren:

Gedeon Richter

ATC kodu:

N05AX15

INN (International Adı):

cariprazine

Terapötik grubu:

Psühhoeptikumid

Terapötik alanı:

Skisofreenia

Terapötik endikasyonlar:

Reagila on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanud patsientidel.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-13

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REAGILA 1,5 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 3 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 4,5 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 6 MG KÕVAKAPSLID
Kariprasiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Reagila ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Reagila kasutamist
3.
Kuidas Reagila´t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Reagila´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REAGILA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Reagila sisaldab toimeainet kariprasiini ja kuulub ravimirühma, mida
nimetatakse
antipsühhootikumideks. Seda kasutatakse skisofreeniaga täiskasvanud
patsientidel. Skisofreenia on
haigus, mida iseloomustavad sellised sümptomid nagu tegelikult mitte
olemasolevate asjade kuulmine,
nägemine või tundmine (hallutsinatsioonid), kahtlustamine,
eksiarvamused, seosetu kõne ning
käitumise ja emotsioonide ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed
võivad kannatada ka depressiooni,
süütunde, ärevuse, pinge all või on võimetud alustama ja teostama
plaanitud tegevusi, ei soovi rääkida
ning neil puudub emotsionaalne vastus olukorras, mis teistel inimestel
kutsub esile emotsioone.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REAGILA KASUTAMIST
REAGILA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete kariprasiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate ravimeid, mida kasutatakse järgmiste haiguste raviks:
-
C-hepatiidi viirusest põhjustatud hepatiit (ravimid, mis sisaldavad
botsepreviiri ja
telapreviiri);
-
bakteri
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Reagila 3 mg kõvakapslid
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Reagila 6 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 1,5 mg-le kariprasiinile.
Reagila 3 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 3 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0003 mg alluurpunast AC (E 129).
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 4,5 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0008 mg alluurpunast AC (E 129).
Reagila 6 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 6 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0096 mg alluurpunast AC (E 129).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu kapslikehaga
kõva želatiinkapsel suurusega ‘4’
(ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta tindiga trükitud
“GR 1.5”. Kapslid on täidetud valge
kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
3
Reagila 3 mg kõvakapslid
Rohelise läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu
kapslikehaga kõva želatiinkapsel suurusega
‘4’ (ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta tindiga
trükitud “GR 3”. Kapslid on täidetud
valge kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Rohelise läbipaistmatu kapslikaane ja rohelise läbipaistmatu
kapslikehaga kõva želatiinkapsel
suurusega ‘4’ (ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta
tindiga trükitud “GR 4.5”. Kapslid on
täidetud valge kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
Reagila 6 mg kõvakapslid
Lilla läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu kapslikehaga
kõva želatiinkapsel suurusega ‘3’
(ligikaudu 15
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-09-2017

Belge geçmişini görüntüleyin