Reagila

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-06-2022

Principio attivo:

kariprasiinvesinikkloriid

Commercializzato da:

Gedeon Richter

Codice ATC:

N05AX15

INN (Nome Internazionale):

cariprazine

Gruppo terapeutico:

Psühhoeptikumid

Area terapeutica:

Skisofreenia

Indicazioni terapeutiche:

Reagila on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanud patsientidel.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2017-07-13

Foglio illustrativo

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REAGILA 1,5 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 3 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 4,5 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 6 MG KÕVAKAPSLID
Kariprasiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Reagila ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Reagila kasutamist
3.
Kuidas Reagila´t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Reagila´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REAGILA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Reagila sisaldab toimeainet kariprasiini ja kuulub ravimirühma, mida
nimetatakse
antipsühhootikumideks. Seda kasutatakse skisofreeniaga täiskasvanud
patsientidel. Skisofreenia on
haigus, mida iseloomustavad sellised sümptomid nagu tegelikult mitte
olemasolevate asjade kuulmine,
nägemine või tundmine (hallutsinatsioonid), kahtlustamine,
eksiarvamused, seosetu kõne ning
käitumise ja emotsioonide ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed
võivad kannatada ka depressiooni,
süütunde, ärevuse, pinge all või on võimetud alustama ja teostama
plaanitud tegevusi, ei soovi rääkida
ning neil puudub emotsionaalne vastus olukorras, mis teistel inimestel
kutsub esile emotsioone.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REAGILA KASUTAMIST
REAGILA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete kariprasiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate ravimeid, mida kasutatakse järgmiste haiguste raviks:
-
C-hepatiidi viirusest põhjustatud hepatiit (ravimid, mis sisaldavad
botsepreviiri ja
telapreviiri);
-
bakteri
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Reagila 3 mg kõvakapslid
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Reagila 6 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 1,5 mg-le kariprasiinile.
Reagila 3 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 3 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0003 mg alluurpunast AC (E 129).
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 4,5 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0008 mg alluurpunast AC (E 129).
Reagila 6 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 6 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0096 mg alluurpunast AC (E 129).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu kapslikehaga
kõva želatiinkapsel suurusega ‘4’
(ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta tindiga trükitud
“GR 1.5”. Kapslid on täidetud valge
kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
3
Reagila 3 mg kõvakapslid
Rohelise läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu
kapslikehaga kõva želatiinkapsel suurusega
‘4’ (ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta tindiga
trükitud “GR 3”. Kapslid on täidetud
valge kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Rohelise läbipaistmatu kapslikaane ja rohelise läbipaistmatu
kapslikehaga kõva želatiinkapsel
suurusega ‘4’ (ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta
tindiga trükitud “GR 4.5”. Kapslid on
täidetud valge kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
Reagila 6 mg kõvakapslid
Lilla läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu kapslikehaga
kõva želatiinkapsel suurusega ‘3’
(ligikaudu 15
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti