Reagila

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

kariprasiinvesinikkloriid

Disponível em:

Gedeon Richter

Código ATC:

N05AX15

DCI (Denominação Comum Internacional):

cariprazine

Grupo terapêutico:

Psühhoeptikumid

Área terapêutica:

Skisofreenia

Indicações terapêuticas:

Reagila on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanud patsientidel.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2017-07-13

Folheto informativo - Bula

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REAGILA 1,5 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 3 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 4,5 MG KÕVAKAPSLID
REAGILA 6 MG KÕVAKAPSLID
Kariprasiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Reagila ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Reagila kasutamist
3.
Kuidas Reagila´t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Reagila´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REAGILA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Reagila sisaldab toimeainet kariprasiini ja kuulub ravimirühma, mida
nimetatakse
antipsühhootikumideks. Seda kasutatakse skisofreeniaga täiskasvanud
patsientidel. Skisofreenia on
haigus, mida iseloomustavad sellised sümptomid nagu tegelikult mitte
olemasolevate asjade kuulmine,
nägemine või tundmine (hallutsinatsioonid), kahtlustamine,
eksiarvamused, seosetu kõne ning
käitumise ja emotsioonide ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed
võivad kannatada ka depressiooni,
süütunde, ärevuse, pinge all või on võimetud alustama ja teostama
plaanitud tegevusi, ei soovi rääkida
ning neil puudub emotsionaalne vastus olukorras, mis teistel inimestel
kutsub esile emotsioone.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REAGILA KASUTAMIST
REAGILA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete kariprasiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate ravimeid, mida kasutatakse järgmiste haiguste raviks:
-
C-hepatiidi viirusest põhjustatud hepatiit (ravimid, mis sisaldavad
botsepreviiri ja
telapreviiri);
-
bakteri
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Reagila 3 mg kõvakapslid
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Reagila 6 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 1,5 mg-le kariprasiinile.
Reagila 3 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 3 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0003 mg alluurpunast AC (E 129).
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 4,5 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0008 mg alluurpunast AC (E 129).
Reagila 6 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab kariprasiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 6 mg-le kariprasiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks kõvakapsel sisaldab 0,0096 mg alluurpunast AC (E 129).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Reagila 1,5 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu kapslikehaga
kõva želatiinkapsel suurusega ‘4’
(ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta tindiga trükitud
“GR 1.5”. Kapslid on täidetud valge
kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
3
Reagila 3 mg kõvakapslid
Rohelise läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu
kapslikehaga kõva želatiinkapsel suurusega
‘4’ (ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta tindiga
trükitud “GR 3”. Kapslid on täidetud
valge kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
Reagila 4,5 mg kõvakapslid
Rohelise läbipaistmatu kapslikaane ja rohelise läbipaistmatu
kapslikehaga kõva želatiinkapsel
suurusega ‘4’ (ligikaudu 14,3 mm pikk), mille kehale on musta
tindiga trükitud “GR 4.5”. Kapslid on
täidetud valge kuni kahvatuvalge pulbriseguga.
Reagila 6 mg kõvakapslid
Lilla läbipaistmatu kapslikaane ja valge läbipaistmatu kapslikehaga
kõva želatiinkapsel suurusega ‘3’
(ligikaudu 15
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 07-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 07-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos