Ogluo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Glukagon

זמין מ:

Tetris Pharma B.V

קוד ATC:

H04AA01

INN (שם בינלאומי):

glucagon

קבוצה תרפויטית:

Pankreatické hormony, hormony Glycogenolytic

איזור תרפויטי:

Diabetes mellitus

סממני תרפויטית:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2021-02-11

עלון מידע

                                43
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
OGLUO 1 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
glucagonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ogluo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ogluo
používat
3.
Jak se přípravek Ogluo používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ogluo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OGLUO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ogluo obsahuje léčivou látku glukagon, která patří
do skupiny léků zvaných
glykogenolytické hormony.
Používá se k léčbě těžké hypoglykemie (velmi nízké hladiny
cukru v krvi) u osob s cukrovkou. Je
určen k použití u dospělých, dospívajících a dětí ve věku
od 2 let.
Přípravek Ogluo je předplněné pero připravené k použití,
které obsahuje jednu dávku léčivé látky
glukagonu. Jedná se o subkutánní injekci, což znamená, že se
tento léčivý přípravek podává jehlou
pod kůži.
Glukagon je přirozený hormon vytvářený slinivkou břišní,
který má v lidském těle opačný účinek než
inzulin. Pomáhá játrům přeměnit zásobní formu 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněném peru.
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje glucagonum 0,5 mg v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje glucagonum 1 mg v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje glucagonum 0,5 mg
v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje glucagonum 1 mg v
0,2 ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce)
Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ogluo je určen k léčbě těžké hypoglykemie u
dospělých, dospívajících a dětí od 2 let věku
s diabetem mellitem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a dospívající (≥ 6 let) _
Doporučená dávka přípravku je 1 mg a podává se subkutánní
injekcí.
_Pediatrická populace (≥ 2 až < 6 let) _
3
•
Doporučená dávka přípravku u pediatrických pacientů s tělesnou
hmotností nižší než 25 kg je
0,5 mg a podává se subkutánní injekcí.
•
Doporučená dávka přípravku u pediatrických pacientů s tělesnou
hmotností od 25 kg je 1 mg
a podává se subkutánní injekcí.
_ _
_Doba do odpovědi a další dávky _
Pacient bude normálně reagovat během 15 minut. Pokud pacient
reagoval na léčbu, podejte mu
perorálně sacharidy, aby se obnovil glykogen v játrech a zabránilo
se relapsu hypoglykemie. Pokud
pacient do 15 minut na léčbu nezareaguje, je možné podat další
dávku přípravku Oglu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-02-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-02-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים