Ogluo

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Glukagon

Disponível em:

Tetris Pharma B.V

Código ATC:

H04AA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

glucagon

Grupo terapêutico:

Pankreatické hormony, hormony Glycogenolytic

Área terapêutica:

Diabetes mellitus

Indicações terapêuticas:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2021-02-11

Folheto informativo - Bula

                                43
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
OGLUO 1 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
glucagonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ogluo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ogluo
používat
3.
Jak se přípravek Ogluo používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ogluo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OGLUO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ogluo obsahuje léčivou látku glukagon, která patří
do skupiny léků zvaných
glykogenolytické hormony.
Používá se k léčbě těžké hypoglykemie (velmi nízké hladiny
cukru v krvi) u osob s cukrovkou. Je
určen k použití u dospělých, dospívajících a dětí ve věku
od 2 let.
Přípravek Ogluo je předplněné pero připravené k použití,
které obsahuje jednu dávku léčivé látky
glukagonu. Jedná se o subkutánní injekci, což znamená, že se
tento léčivý přípravek podává jehlou
pod kůži.
Glukagon je přirozený hormon vytvářený slinivkou břišní,
který má v lidském těle opačný účinek než
inzulin. Pomáhá játrům přeměnit zásobní formu 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněném peru.
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje glucagonum 0,5 mg v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje glucagonum 1 mg v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje glucagonum 0,5 mg
v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje glucagonum 1 mg v
0,2 ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce)
Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ogluo je určen k léčbě těžké hypoglykemie u
dospělých, dospívajících a dětí od 2 let věku
s diabetem mellitem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a dospívající (≥ 6 let) _
Doporučená dávka přípravku je 1 mg a podává se subkutánní
injekcí.
_Pediatrická populace (≥ 2 až < 6 let) _
3
•
Doporučená dávka přípravku u pediatrických pacientů s tělesnou
hmotností nižší než 25 kg je
0,5 mg a podává se subkutánní injekcí.
•
Doporučená dávka přípravku u pediatrických pacientů s tělesnou
hmotností od 25 kg je 1 mg
a podává se subkutánní injekcí.
_ _
_Doba do odpovědi a další dávky _
Pacient bude normálně reagovat během 15 minut. Pokud pacient
reagoval na léčbu, podejte mu
perorálně sacharidy, aby se obnovil glykogen v játrech a zabránilo
se relapsu hypoglykemie. Pokud
pacient do 15 minut na léčbu nezareaguje, je možné podat další
dávku přípravku Oglu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 01-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 01-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 01-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos