Ogluo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Glukagon

थमां उपलब्ध:

Tetris Pharma B.V

ए.टी.सी कोड:

H04AA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

glucagon

चिकित्सीय समूह:

Pankreatické hormony, hormony Glycogenolytic

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus

चिकित्सीय संकेत:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2021-02-11

सूचना पत्रक

                                43
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
OGLUO 1 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
glucagonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ogluo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ogluo
používat
3.
Jak se přípravek Ogluo používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ogluo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OGLUO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ogluo obsahuje léčivou látku glukagon, která patří
do skupiny léků zvaných
glykogenolytické hormony.
Používá se k léčbě těžké hypoglykemie (velmi nízké hladiny
cukru v krvi) u osob s cukrovkou. Je
určen k použití u dospělých, dospívajících a dětí ve věku
od 2 let.
Přípravek Ogluo je předplněné pero připravené k použití,
které obsahuje jednu dávku léčivé látky
glukagonu. Jedná se o subkutánní injekci, což znamená, že se
tento léčivý přípravek podává jehlou
pod kůži.
Glukagon je přirozený hormon vytvářený slinivkou břišní,
který má v lidském těle opačný účinek než
inzulin. Pomáhá játrům přeměnit zásobní formu 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněném peru.
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje glucagonum 0,5 mg v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje glucagonum 1 mg v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje glucagonum 0,5 mg
v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje glucagonum 1 mg v
0,2 ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce)
Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ogluo je určen k léčbě těžké hypoglykemie u
dospělých, dospívajících a dětí od 2 let věku
s diabetem mellitem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a dospívající (≥ 6 let) _
Doporučená dávka přípravku je 1 mg a podává se subkutánní
injekcí.
_Pediatrická populace (≥ 2 až < 6 let) _
3
•
Doporučená dávka přípravku u pediatrických pacientů s tělesnou
hmotností nižší než 25 kg je
0,5 mg a podává se subkutánní injekcí.
•
Doporučená dávka přípravku u pediatrických pacientů s tělesnou
hmotností od 25 kg je 1 mg
a podává se subkutánní injekcí.
_ _
_Doba do odpovědi a další dávky _
Pacient bude normálně reagovat během 15 minut. Pokud pacient
reagoval na léčbu, podejte mu
perorálně sacharidy, aby se obnovil glykogen v játrech a zabránilo
se relapsu hypoglykemie. Pokud
pacient do 15 minut na léčbu nezareaguje, je možné podat další
dávku přípravku Oglu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें