Ogluo

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Glukagon

Available from:

Tetris Pharma B.V

ATC code:

H04AA01

INN (International Name):

glucagon

Therapeutic group:

Pankreatické hormony, hormony Glycogenolytic

Therapeutic area:

Diabetes mellitus

Therapeutic indications:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2021-02-11

Patient Information leaflet

                                43
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
OGLUO 1 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
glucagonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ogluo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ogluo
používat
3.
Jak se přípravek Ogluo používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ogluo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OGLUO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ogluo obsahuje léčivou látku glukagon, která patří
do skupiny léků zvaných
glykogenolytické hormony.
Používá se k léčbě těžké hypoglykemie (velmi nízké hladiny
cukru v krvi) u osob s cukrovkou. Je
určen k použití u dospělých, dospívajících a dětí ve věku
od 2 let.
Přípravek Ogluo je předplněné pero připravené k použití,
které obsahuje jednu dávku léčivé látky
glukagonu. Jedná se o subkutánní injekci, což znamená, že se
tento léčivý přípravek podává jehlou
pod kůži.
Glukagon je přirozený hormon vytvářený slinivkou břišní,
který má v lidském těle opačný účinek než
inzulin. Pomáhá játrům přeměnit zásobní formu 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněném peru.
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje glucagonum 0,5 mg v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje glucagonum 1 mg v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje glucagonum 0,5 mg
v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje glucagonum 1 mg v
0,2 ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce)
Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ogluo je určen k léčbě těžké hypoglykemie u
dospělých, dospívajících a dětí od 2 let věku
s diabetem mellitem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a dospívající (≥ 6 let) _
Doporučená dávka přípravku je 1 mg a podává se subkutánní
injekcí.
_Pediatrická populace (≥ 2 až < 6 let) _
3
•
Doporučená dávka přípravku u pediatrických pacientů s tělesnou
hmotností nižší než 25 kg je
0,5 mg a podává se subkutánní injekcí.
•
Doporučená dávka přípravku u pediatrických pacientů s tělesnou
hmotností od 25 kg je 1 mg
a podává se subkutánní injekcí.
_ _
_Doba do odpovědi a další dávky _
Pacient bude normálně reagovat během 15 minut. Pokud pacient
reagoval na léčbu, podejte mu
perorálně sacharidy, aby se obnovil glykogen v játrech a zabránilo
se relapsu hypoglykemie. Pokud
pacient do 15 minut na léčbu nezareaguje, je možné podat další
dávku přípravku Oglu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-02-2021

Search alerts related to this product

View documents history