Ogluo

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-02-2021

유효 성분:

Glukagon

제공처:

Tetris Pharma B.V

ATC 코드:

H04AA01

INN (International Name):

glucagon

치료 그룹:

Pankreatické hormony, hormony Glycogenolytic

치료 영역:

Diabetes mellitus

치료 징후:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2021-02-11

환자 정보 전단

                                43
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
OGLUO 1 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
glucagonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ogluo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ogluo
používat
3.
Jak se přípravek Ogluo používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ogluo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OGLUO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ogluo obsahuje léčivou látku glukagon, která patří
do skupiny léků zvaných
glykogenolytické hormony.
Používá se k léčbě těžké hypoglykemie (velmi nízké hladiny
cukru v krvi) u osob s cukrovkou. Je
určen k použití u dospělých, dospívajících a dětí ve věku
od 2 let.
Přípravek Ogluo je předplněné pero připravené k použití,
které obsahuje jednu dávku léčivé látky
glukagonu. Jedná se o subkutánní injekci, což znamená, že se
tento léčivý přípravek podává jehlou
pod kůži.
Glukagon je přirozený hormon vytvářený slinivkou břišní,
který má v lidském těle opačný účinek než
inzulin. Pomáhá játrům přeměnit zásobní formu 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněném peru.
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje glucagonum 0,5 mg v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje glucagonum 1 mg v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje glucagonum 0,5 mg
v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje glucagonum 1 mg v
0,2 ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce)
Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ogluo je určen k léčbě těžké hypoglykemie u
dospělých, dospívajících a dětí od 2 let věku
s diabetem mellitem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a dospívající (≥ 6 let) _
Doporučená dávka přípravku je 1 mg a podává se subkutánní
injekcí.
_Pediatrická populace (≥ 2 až < 6 let) _
3
•
Doporučená dávka přípravku u pediatrických pacientů s tělesnou
hmotností nižší než 25 kg je
0,5 mg a podává se subkutánní injekcí.
•
Doporučená dávka přípravku u pediatrických pacientů s tělesnou
hmotností od 25 kg je 1 mg
a podává se subkutánní injekcí.
_ _
_Doba do odpovědi a další dávky _
Pacient bude normálně reagovat během 15 minut. Pokud pacient
reagoval na léčbu, podejte mu
perorálně sacharidy, aby se obnovil glykogen v játrech a zabránilo
se relapsu hypoglykemie. Pokud
pacient do 15 minut na léčbu nezareaguje, je možné podat další
dávku přípravku Oglu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-02-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기