Norvir

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ritonavir

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

קוד ATC:

J05AE03

INN (שם בינלאומי):

ritonavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

איזור תרפויטי:

HIV infektioner

סממני תרפויטית:

Ritonavir er indiceret i kombination med andre antiretrovirale midler til behandling af HIV-1-inficerede patienter (voksne og børn på to år og ældre).

leaflet_short:

Revision: 69

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

1996-08-25

עלון מידע

                                81
B. INDLÆGSSEDDEL
82
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NORVIR 100 MG PULVER TIL ORAL SUSPENSION
ritonavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER FOR DIG ELLER DIT BARN
.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, eller apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis
der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret Norvir til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her her (se punkt 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn begynder at tage Norvir
3.
Sådan skal du tage Norvir
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og
yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Norvir indeholder det aktive stof ritonavir. Norvir er en
proteasehæmmer, som anvendes til at
kontrollere hiv-infektion. Norvir anvendes i kombination med andre
lægemidler mod hiv
(antiretrovirale lægemidler) til at kontrollere hiv-infektion. Din
læge vil drøfte med dig, hvilken
kombination af lægemidler der er bedst for dig.
Norvir bruges til børn på 2 år og derover, unge og voksne, som er
inficeret med hiv, den virus som
forårsager AIDS.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU ELLER DIT BARN BEGYNDER AT TAGE NORVIR
TAG IKKE NORVIR

hvis du er allergisk over for ritonavir eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Norvir (se punkt 6).

hvis du har alvorlige leversygdomme.

hvis du for øjeblikket tager ét eller flere af følgende
lægemidler:

astemizol eller terfenadin (lægemidler, der ofte anvendes til
behandling af
overfølsomhedssymptomer, og som måske kan fås uden recept);

amiodaron, bepridil, dronedaron,enacainid, flecainid,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Norvir 100 mg pulver til oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert brev pulver til oral suspension indeholder 100 mg ritonavir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til oral suspension.
Beige/lys gul til gult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ritonavir er indiceret sammen med andre antiretrovirale stoffer til
behandling af hiv-1-inficerede
patienter (voksne og børn, der er 2 år og ældre).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med behandling
af hiv-infektioner.
Dosering
_Ritonavir doseret som en farmakokinetisk forstærker_
Når ritonavir bruges som farmakokinetisk forstærker sammen med andre
proteasehæmmere, skal det
ske under hensyntagen til produktresuméet for den pågældende
farmakokinetiske forstærker.
Følgende hiv-1-proteasehæmmere er godkendt til brug med ritonavir
som en farmakokinetisk
forstærker ved de angivne doser.
_Voksne:_
600 mg amprenavir to gange dagligt med 100 mg ritonavir to gange
dagligt.
300 mg atazanavir en gang dagligt med 100 mg ritonavir en gang
dagligt.
700 mg fosamprenavir to gange dagligt med 100 mg ritonavir to gange
dagligt.
Lopinavir formuleret sammen med ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg eller 800
mg/200 mg.
1.000 mg saquinavir to gange dagligt med 100 mg ritonavir to gange
dagligt hos ART-erfarne
patienter. Hos ART-naïve patienter påbegyndes behandlingen med
saquinavir 500 mg to gange
dagligt og ritonavir 100 mg to gange dagligt i de første 7 dage og
derefter saquinavir 1.000 mg
to gange dagligt og ritonavir 100 mg to gange dagligt.
500 mg tipranavir to gange dagligt med 200 mg ritonavir to gange
dagligt (tipranavir med
ritonavir bør ikke bruges til behandlings-naïve patienter).
Darunavir 600 mg to gange dagligt med ritonavir 100 mg to gange
dagligt til patienter, der
tidligere har været i antiretroviral behandling (ART-erfarne
patienter). Darunavir 800 mg én
gang daglig
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-11-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-11-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים